双(1-乙基丙基)膦酸酯 | 1809-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双(1-乙基丙基)膦酸酯
• 英文名称: bis(1-ethylpropyl)phosphonate
• 英文别名: Di-pentan-3-yl-phosphit；phosphonic acid bis-(1-ethyl-propyl) ester；phosphorous acid bis-(1-ethyl-propyl) ester；Bis-(1-aethyl-propyl)-phosphit；Phosphonsaeure-bis-(1-aethyl-propylester)；ethylpropyl phosphonate；3-[Oxido(pentan-3-yloxy)phosphaniumyl]oxypentane
• CAS: 1809-15-0
• 化学式: C₁₀H₂₃O₃P
• 分子量: 222.265
• InChiKey: VENLUSOIPAAGFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 0.2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(1-乙基丙基)膦酸酯 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-溴戊烷
  参考文献：
  名称：

  434.形成异构和光学纯的烷基卤化物的因素。第四部分 三卤化磷（Cl，Br，I）-醇体系中的三个脱烷基步骤

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002364
• 作为产物：
  描述：

  Tris(1-ethylpropyl) phosphite 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 双(1-乙基丙基)膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  Acylphosphonates: phosphorus-carbon bond cleavage of dialkyl acylphosphonates by means of amines. Substituent and solvent effects for acylation of amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a019

文献信息

• Diphosphorus tetraiodine (P2I4) a valuable reagent for regioselective synthesis of iodoalkanes from alcohols
  作者：M. Lauwers、B. Regnier、M. Van Eenoo、J.N. Denis、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86222-5

  日期：1979.1

  Primary, secondary and tertiary alcohols are transformed regioselectively and in high yield of alkyliodides by P2I4 in CS2 and at 20°C.

  P 2 I 4在CS 2中和20°C时，伯，仲和叔醇区域选择性地转化，并以高收率的烷基碘化物转化。
• 一种吡啶环C4位磺酰基、磷氧基官能团化的Pybox配体及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN110305122B

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明提出一种新的吡啶环C4位磺酰基、磷氧基官能团化的Pybox配体及其合成方法，从简单易得4‑溴‑2.6‑二甲酸甲酯吡啶为反应原料，与磺酰基钠盐或磷氢化合物化合物进行反应，三步制得具有手性的高效催化活性的含有磺酰基或磷氧基官能团化的Pybox配体。本发明Pybox配体具有结构新型、性质稳定等优点；本发明所述合成方法具有合成方法简单、催化活性高、适用范围广、反应条件温和、操作简便等优点，具有广泛应用前景。
• [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLINE, PROCEDURE FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYROZOLINE, LEUR PROCEDE D'OBTENTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2006011005A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to derivatives of general formula (I), and to their pharmaceutically acceptable salts, their stereoisomeric forms, preferably their pure enantiomeric or diastereomeric forms and their racemic forms, or a mixture thereof in any mixture ratio, and their N-oxides and the corresponding solvates or hydrates, to the processes for obtaining said derivatives and to the pharmaceutical compositions which contain them. Said derivatives are useful as anti-inflammatory and analgesic agents. In which R and R1 are different from each other and are selected from H and.

  这项发明涉及通式（I）的衍生物，以及它们的药用盐、立体异构体形式，最好是它们的纯对映体或二对映体形式以及它们的消旋形式，或在任何混合比例中的混合物，以及它们的N-氧化物和相应的溶剂合物或水合物，以及获取这些衍生物的过程以及含有它们的药物组合物。这些衍生物可用作抗炎和镇痛剂。其中R和R1彼此不同，并且选自H。
• Electrocatalytic C–H phosphorylation through nickel(III/IV/II) catalysis
  作者：Shou-Kun Zhang、Antonio Del Vecchio、Rositha Kuniyil、Antonis M. Messinis、Zhipeng Lin、Lutz Ackermann

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.04.009

  日期：2021.5

  relevant nickel(II) and nickel(III) intermediates were isolated and fully characterized by X-ray diffraction analysis. Catalytically relevant nickel complexes were observed by in operando high-resolution electrospray ionization mass spectrometry (HR-ESI-MS) monitoring. Cyclic voltammetry analysis and density functional theory (DFT) calculations provided strong evidence for a nickel(III/IV/II) manifold.

  CH-H磷酸化是通过使用无废电作为氧化还原替代物的富含地球的镍催化剂实现的。芳烃，杂芳烃和烯烃与各种膦酸酯化试剂的强健的镍氢电氧化CH活化作用，成功递送了与生物活性化合物和材料相关的芳基膦酸酯，苯基膦氧化物和二氮杂磷腈氧化物。胍辅助电氧化C-P的形成避免了以分子氢为唯一副产物的化学氧化剂。分离了具有催化作用的镍（II）和镍（III）中间体，并通过X射线衍射分析对其进行了全面表征。在操作中观察到了催化相关的镍配合物高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS）监控。循环伏安分析和密度泛函理论（DFT）计算为镍（III / IV / II）歧管提供了有力的证据。
• Highly Enantioselective CuAAC of Functional Tertiary Alcohols Featuring an Ethynyl Group and Their Kinetic Resolution
  作者：Kui Liao、Yi Gong、Ren‐Yi Zhu、Cai Wang、Feng Zhou、Jian Zhou

  DOI：10.1002/anie.202016286

  日期：2021.4.6

  The first highly enantioselective CuI‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition (CuAAC) of tertiary alcohols and their kinetic resolution is reported. This approach allows facile access to multifunctional tertiary alcohols featuring an α‐ethynyl or α‐triazole moiety, and represents the first successful kinetic resolution of racemates with a tetrasubstituted carbon stereocenter via CuAAC. Newly developed

  报道了叔醇的第一个高对映选择性的Cu I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）及其动力学拆分。这种方法可以轻松获得具有α-乙炔基或α-三唑部分的多功能叔醇，并且代表了通过CuAAC具有四取代碳立构中心的外消旋物的首次成功动力学拆分。具有C4膦酸酯基的最新开发的吡啶双恶唑啉（PYBOX）配体起着关键作用。