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ethyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]oxazole-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]oxazole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 4-oxo-6,7-dihydro-5H-1,3-benzoxazole-2-carboxylate
ethyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]oxazole-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C10H11NO4
mdl
——
分子量
209.202
InChiKey
MDTQWPFSDVJXLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]oxazole-2-carboxylateammonium hydroxide 作用下, 反应 1.0h, 以38%的产率得到4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]oxazole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
    [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
    摘要:
    本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物,可用于治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2021178780A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二酮4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 Rh2(OAc)4 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 ethyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]oxazole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
    [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
    摘要:
    本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物,可用于治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2021178780A1
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文献信息

  • Rhodium(II)-catalyzed Cycloaddition of Cyclic Diazodicarbonyl Compounds with Nitriles. Synthesis of Tetrahydrobenzoxazoles, Tetrahydrobenzofurans, and Tetrahydrobenzodioxoles
    作者:Yong Rok Lee、Jung Yup Suk
    DOI:10.3987/com-97-7881
    日期:——
  • [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
    申请人:ESCAPE BIO INC
    公开号:WO2021178780A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
    本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物,可用于治疗中枢神经系统疾病。
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