3,4-bis(pentan-3-yloxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis(pentan-3-yloxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3,4-Di(pentan-3-yloxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: WQPAVUSZWLOLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(pentan-3-yloxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 以80%的产率得到3,4-bis(pentan-3-yloxy)cyclobut-3-ene-1,2-dithione
  参考文献：
  名称：

  二环戊基二硫代方酸酯作为合成硫杂四酰胺的中间体

  摘要：

  据报道，从普通的二硫代化中间体合成各种硫代方酸酰胺的方法是一条通用且大大改进的路线。二环戊基二硫代方酸通过两个加成-消除反应很容易获得二芳基硫代方酸和双官能硫代方酸。相关中间体的便利的处理特性和相对稳定性使操作上可以简单地制备硫代方酰胺。还制备了用以前的方法无法获得的双官能芳基硫代方酸酰胺，并证明了其催化性能，包括其作为布朗斯台德酸催化剂的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03549
• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 、 方酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到3,4-bis(pentan-3-yloxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  二环戊基二硫代方酸酯作为合成硫杂四酰胺的中间体

  摘要：

  据报道，从普通的二硫代化中间体合成各种硫代方酸酰胺的方法是一条通用且大大改进的路线。二环戊基二硫代方酸通过两个加成-消除反应很容易获得二芳基硫代方酸和双官能硫代方酸。相关中间体的便利的处理特性和相对稳定性使操作上可以简单地制备硫代方酰胺。还制备了用以前的方法无法获得的双官能芳基硫代方酸酰胺，并证明了其催化性能，包括其作为布朗斯台德酸催化剂的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03549

文献信息

• Olefination of dialkyl squarates by wittig and horner-emmons reactions. A facile synthesis of 3,4-dioxo-1-cyclobutene-1-acetic acid esters
  作者：Ken-ichi Hayashi、Tetsuro Shinada、Kazuhiko Sakaguchi、Manabu Horikawa、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01656-0

  日期：1997.10

  Olefination of dialkyl squarates 1–5 with several ylides 6 and phosphonates 7 gave the corresponding alkylidene products 8–12. In the case of Horner-Emmons reactions, stereoselective formation of Z-alkylidene products was observed. An acid-catalyzed hydrolysis of 8–12 gave squarylacetic acid esters 13.

  将二烷基季铵盐1-5与数个烷基化物6和膦酸酯7进行烯烃化反应，得到相应的亚烷基产物8-12。在霍纳-埃蒙斯反应的情况下，观察到Z-亚烷基产物的立体选择性形成。酸催化的8-12水解产生了方酸乙酸酯13。
• [EN] 2-ALKOXY-CYCLOBUTENE-3,4-DIONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 2-ALCOXY-CYCLOBUTANE-3,4-DIONE LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000063160A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  Les composés répondent à la formule générale (I) dans laquelle: R1 and R2 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe C1-3 alkyle, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6 alkyle, W représente un groupe OR4, et R4 représente un groupe C1-10 alkyle, C2-6 alkényle, C2-6 alkynyle, C3-6 cycloalkyle-C1-3 alkyle-, benzyle, ou C1-6 fluoroalkyle. Application thérapeutique.
• Dicyclopentyl Dithiosquarate as an Intermediate for the Synthesis of Thiosquaramides
  作者：Michael Rombola、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03549

  日期：2018.2.2

  for the synthesis of a variety of thiosquaramides from a common dithionated intermediate. Both diaryl thiosquaramides and bifunctional thiosquaramides are readily accessed from dicyclopentyl dithiosquarate via two addition–elimination reactions. The convenient handling characteristics and relative stability of associated intermediates enable an operationally simple thiosquaramide preparation. Bifunctional

  据报道，从普通的二硫代化中间体合成各种硫代方酸酰胺的方法是一条通用且大大改进的路线。二环戊基二硫代方酸通过两个加成-消除反应很容易获得二芳基硫代方酸和双官能硫代方酸。相关中间体的便利的处理特性和相对稳定性使操作上可以简单地制备硫代方酰胺。还制备了用以前的方法无法获得的双官能芳基硫代方酸酰胺，并证明了其催化性能，包括其作为布朗斯台德酸催化剂的能力。