2-(butylselanyl)-1-(phenylethynyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(butylselanyl)-1-(phenylethynyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Butylselanyl-1-(2-phenylethynyl)imidazole；2-butylselanyl-1-(2-phenylethynyl)imidazole
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂Se
• 分子量: 303.265
• InChiKey: FDNOOZHPJKEOSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butylselanyl)-1-(phenylethynyl)-1H-imidazole 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-iodo-2-phenylimidazo[2,1-b][1,3]selenazole
  参考文献：
  名称：

  N-炔基-2-（有机硫族）咪唑的亲电环化：咪唑并[2,1-b]硫族唑的替代途径

  摘要：

  我们在此介绍了通过 N-炔基-2-（有机硫属元素）咪唑的亲电环化实际合成多功能咪唑并 [2,1-b] 硫属元素唑。在温和的反应条件下，在空气存在下，环化反应进行得干净、顺利。该方法具有高度区域选择性：在硫属元素和氧原子之间的竞争中，仅获得 S-和 Se-杂环。由此产生的咪唑并[2,1-b]硫属元素唑被证明是通用的前体，用于通过铜催化与芳烃和烷硫醇的交叉偶联反应合成更高功能化的咪唑硒唑，从而以良好的产率获得乌尔曼型产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201692
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴乙炔 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 2-乙酰基环己酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(butylselanyl)-1-(phenylethynyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  N-炔基-2-（有机硫族）咪唑的亲电环化：咪唑并[2,1-b]硫族唑的替代途径

  摘要：

  我们在此介绍了通过 N-炔基-2-（有机硫属元素）咪唑的亲电环化实际合成多功能咪唑并 [2,1-b] 硫属元素唑。在温和的反应条件下，在空气存在下，环化反应进行得干净、顺利。该方法具有高度区域选择性：在硫属元素和氧原子之间的竞争中，仅获得 S-和 Se-杂环。由此产生的咪唑并[2,1-b]硫属元素唑被证明是通用的前体，用于通过铜催化与芳烃和烷硫醇的交叉偶联反应合成更高功能化的咪唑硒唑，从而以良好的产率获得乌尔曼型产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201692