2,2-dimethyl-1,4-dioxa-2-sila-5,6-benzocyclohexane | 17878-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,4-dioxa-2-sila-5,6-benzocyclohexane
• 英文别名: 2,2,-dimethylsila-5,6-benza-1,4-dioxane；2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4,2]dioxasiline；2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,4,2-benzodioxasilin；2,2-Dimethyl-benzo-2-sila-1,4-dioxan；Benzo-2.2-dimethyl-2-sila-1.4-dioxan；Benzo-2.2-dimethyl-2-sila-1.4-dioxen；2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-1,4,2-benzodioxasilin；2,2-dimethyl-3H-1,4,2-benzodioxasiline
• CAS: 17878-02-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂Si
• 分子量: 180.279
• InChiKey: DIXAOARKHXXOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,4-dioxa-2-sila-5,6-benzocyclohexane 在 盐酸 作用下， 生成 1,3-Bis-(o-hydroxy-phenoxymethyl)-tetramethyl-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  Übereinige an benzol kondensierte siliciumhaltige Heterocyclen

  摘要：

  在三乙胺的存在下，（氯甲基）二甲基氯硅烷与邻二取代苯的反应导致新杂环的优异收率

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80041-8
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 、 邻苯二酚 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-1,4-dioxa-2-sila-5,6-benzocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Übereinige an benzol kondensierte siliciumhaltige Heterocyclen

  摘要：

  在三乙胺的存在下，（氯甲基）二甲基氯硅烷与邻二取代苯的反应导致新杂环的优异收率

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80041-8

文献信息

• Reactions of 1,4-dioxa-2-silacyclohexanes with acetyl chloride
  作者：A. A. Zhdanov、L. I. Makarova、N. V. Sergienko

  DOI：10.1007/bf02641552

  日期：1998.12

  The reactions of 1,4-dioxa-2-silacyclohexanes with acetyl chloride lead to the cleavage of the Si−O bond to form chlorotriorganosilanes containing the acetoxy group in the organic radical at the silicon atom. Hydrolysis of these chlorosilanes affords bis(acetoxy-alkoxy(aryloxy)methyl)disiloxanes, while the reactions with cage copper sodium phenylsiloxane give dodecaphenyl[dodeca(acetoxyorganodimet

  1,4-二氧杂-2-硅杂环己烷与乙酰氯的反应导致Si-O键断裂，形成在硅原子的有机基团中含有乙酰氧基的氯代三有机硅烷。这些氯硅烷的水解得到双(乙酰氧基-烷氧基(芳氧基)甲基)二硅氧烷，而与笼状铜钠苯基硅氧烷的反应得到十二苯基[十二(乙酰氧基有机二甲基甲硅烷氧基)]环十二硅氧烷。
• Voss,P. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 34 - 42
  作者：Voss,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of organosilicon ortho-substituted phenols
  作者：L. I. Makarova、M. V. Zelenskaya、T. V. Strelkova、A. A. Zhdanov

  DOI：10.1007/bf00953254

  日期：1986.3
• Simmler,W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 349 - 356
  作者：Simmler,W.

  DOI：——

  日期：——
• MAKAROVA, L. I.;ZELENSKAYA, M. V.;STRELKOVA, T. V.;ZHDANOV, A. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 3, 712-714
  作者：MAKAROVA, L. I.、ZELENSKAYA, M. V.、STRELKOVA, T. V.、ZHDANOV, A. A.

  DOI：——

  日期：——