2-溴-4-(溴甲基)-1-甲氧基苯 | 89978-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-(溴甲基)-1-甲氧基苯
• 英文名称: 2-bromo-4-(bromomethyl)-1-methoxybenzene
• CAS: 89978-72-3
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: HRVFTZHUBUQBNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-(溴甲基)-1-甲氧基苯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(3-bromo-4-methoxybenzyl)-3-(2-fluorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的说，本发明涉及一类通式(I)所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂(P‑CABs)在生物医药中的用途。其中通式(I)中的各取代基(R1、R2、R3、R4)与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112480117B
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 氢溴酸 、 sodium bromide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-溴-4-(溴甲基)-1-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  制备二溴甲基、双（溴甲基）和双（二溴甲基）芳烃的电化学方法

  摘要：

  摘要 通过两相电解对烷基芳族化合物进行电化学溴化，生成相应的 α, α-二溴化产物。该反应是在单室电化学电池中进行的，使用溴化钠水溶液 (40-50%)，含有催化量的 HBr 作为电解质，氯仿，含有烷基芳族化合物，作为有机相，带有 Pt 板在 10–15°C 时作为阳极。两相电解可产生高产率 (70–90%) 的二溴甲基、双（溴甲基）和双（二溴甲基）芳烃，具体取决于通过的电荷。

  DOI：

  10.1080/00397910802654757
• 作为试剂：
  描述：

  3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-ethyl-7H-purine-2,6-dione 、 2-溴-4-(溴甲基)-1-甲氧基苯 在 2-溴-4-(溴甲基)-1-甲氧基苯 作用下， 以100的产率得到7-[(3-Bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-ethylpurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Xanthine phosphodiesterase V inhibitors

  摘要：

  具有以下公式（I）的黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂，其中变量在此定义，该抑制剂特别适用于治疗男性（勃起）和女性性功能障碍以及其他生理障碍：例如，该发明的代表性化合物为：

  公开号：

  US06821978B2

文献信息

• Quinolinone derivaties and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040186092A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention provides compounds of the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, p, q, r, A, E, X, Y, R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  本发明提供了以下公式的化合物： 1 以及药用可接受的盐或前药，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R 1 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 如本文所述。本发明还提供了制备公式I化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090136473A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物的属。这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般式Ia、Ib、Ic或Id： 一个特定的实施例是
• Homologation of Electron-Rich Benzyl Bromide Derivatives via Diazo C–C Bond Insertion
  作者：Atanu Modak、Juan V. Alegre-Requena、Louis de Lescure、Kathryn J. Rynders、Robert S. Paton、Nicholas J. Race

  DOI：10.1021/jacs.1c11503

  日期：2022.1.12

  The ability to manipulate C–C bonds for selective chemical transformations is challenging and represents a growing area of research. Here, we report a formal insertion of diazo compounds into the “unactivated” C–C bond of benzyl bromide derivatives catalyzed by a simple Lewis acid. The homologation reaction proceeds via the intermediacy of a phenonium ion, and the products contain benzylic quaternary

  操纵 C-C 键进行选择性化学转化的能力具有挑战性，并且代表了一个不断增长的研究领域。在这里，我们报告了在简单的路易斯酸催化下，重氮化合物正式插入到苄基溴衍生物的“未活化”C-C键中。同系化反应通过苯鎓离子作为中间体进行，产物含有苄型季铵中心和适合进一步衍生化的烷基溴。计算分析提供了对反应机制的重要见解，特别是关键的选择性决定步骤。
• Nuclear Versus Side-Chain Bromination of 4-Methoxy Toluene by an Electrochemical Method
  作者：K. Kulangiappar、M. Anbukulandainathan、T. Raju

  DOI：10.1080/00397911.2014.905599

  日期：2014.9.2

  Abstract The electrochemical bromination of 4-methoxy toluene by two-phase electrolysis yields 3-bromo 4-methoxy toluene at first, which subsequently undergoes side-chain bromination to give 3-bromo 4-methoxy benzyl bromide as a final product in 86% yield. The two-phase electrolysis consists of 25–50% NaBr as aqueous electrolyte and CHCl3 containing aromatic compound as organic phase. The reaction

  摘要 4-甲氧基甲苯通过两相电解进行电化学溴化，首先得到3-溴4-甲氧基甲苯，然后进行侧链溴化，最终得到3-溴4-甲氧基苄基溴，产率为86%。 . 两相电解由 25-50% NaBr 作为水电解质和含有芳香族化合物的 CHCl3 作为有机相组成。反应温度保持在 10–25 °C。从实验结果解释了烷基芳族化合物中溴原子的可能取向（核对侧链）。图形概要
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2020002587A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。