2-溴-1-甲氧基-4-(甲氧基甲基)苯 | 111210-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-甲氧基-4-(甲氧基甲基)苯
• 英文名称: 2-bromo-4-(methoxymethyl)anisole
• 英文别名: 2-bromo-1-methoxy-4-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 111210-24-3
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD14686970
• 分子量: 231.089
• InChiKey: QUZGPFANEYVMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-甲氧基-4-(甲氧基甲基)苯 在 盐酸 、 氨 、 sodium amide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,4-二氢-6-甲氧基-3H-2-苯并吡喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel 4-substituted 6-methoxy-, 6,7-dimethoxy-, and 6,7-(methylenedioxy)isochroman-3-ones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a017
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基甲苯 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KHANAPURE, SUBBASH P.;BIEHL, EDWARD R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1471-1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2020002587A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。
• The catalytic decarboxylative allylation of enol carbonates: the synthesis of enantioenriched 3-allyl-3′-aryl 2-oxindoles and the core structure of azonazine
  作者：K. Naresh Babu、Souvik Pal、Arindam Khatua、Avishek Roy、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/d1ob02048j

  日期：——

  The catalytic asymmetric synthesis of 3-allyl-3′-aryl 2-oxindoles has been shown via the Pd(0)-catalyzed decarboxylative allylation of allylenol carbonates. This methodology provides access to a variety of 2-oxindole substrates (5a–v) with all-carbon quaternary stereocenters (up to 94% ee) at the pseudobenzylic position under additive-free and mild conditions. The synthetic potential of this method

  3-烯丙基-3'-芳基2-羟吲哚的催化不对称合成已通过Pd(0)催化的烯丙醇碳酸酯的脱羧烯丙基化反应得到证实。该方法提供了在无添加剂和温和条件下在假苄基位置上具有全碳四元立体中心（高达 94% ee）的各种 2-羟吲哚底物 ( 5a-v ) 的途径。该方法的合成潜力通过基于二酮哌嗪的生物碱唑嗪 ( 11 ) 的四环核心的不对称合成显示。
• Cis-imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity

  本发明提供了公式I和公式II的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。
• 稠环化合物、药物组合物和应用
  申请人：上海赛默罗德生物科技有限公司

  公开号：CN117069724A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#
• The preparation of anthraquinones and anthracyclinones via the reaction of haloarenes and cyanophthalides under aryne-forming conditions
  作者：Subhash P. Khanapure、R. Thimma Reddy、Edward R. Biehl

  DOI：10.1021/jo00235a007

  日期：1987.12