7-((4-fluorobenzyl)oxy)-N-(3-methoxyphenyl)quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-((4-fluorobenzyl)oxy)-N-(3-methoxyphenyl)quinolin-4-amine
• 英文别名: 7-[(4-fluorophenyl)methoxy]-N-(3-methoxyphenyl)quinolin-4-amine
• 化学式: C₂₃H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 374.414
• InChiKey: OOTKPPCIQUXKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-7-(4-fluorobenzyloxy)quinoline 、 间氨基苯甲醚 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以58.8%的产率得到7-((4-fluorobenzyl)oxy)-N-(3-methoxyphenyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新的喹啉衍生物作为潜在抗肿瘤药的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的喹啉衍生物的抗增殖活性。结果表明，化合物11p，11s，11v，11x和11y表现出有效的抗增殖活性，对7种人类肿瘤细胞系和N-（3-甲氧基苯基）-7-（3-苯基丙氧基）的IC 50值低于10μM。发现喹啉-4-胺11x是针对HCT-116，RKO，A2780和Hela细胞系的最有效抗增殖剂，IC 50值分别为2.56、3.67、3.46和2.71μM。代表性化合物11x的抗肿瘤功效还评估了小鼠体内的肿瘤，结果表明化合物11x在动物模型中有效抑制了肿瘤的生长并减轻了肿瘤的重量。进一步的作用机理研究表明，化合物11x可以通过ATG5依赖性自噬途径抑制结直肠癌的生长。因此，这些喹啉衍生物是一类新的分子，具有被开发为新的抗肿瘤药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.088

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVE HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE<br/>[ZH] 具有抗肿瘤活性的喹啉衍生物
  申请人：WANG ZIHOU

  公开号：WO2017198196A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的喹啉衍生物，所述喹啉衍生物的制备方法，包含所述喹啉衍生物的药物组合物，以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。