1-(4-methyl-4-penten-2-ynyl)cyclohexanol | 116547-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methyl-4-penten-2-ynyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(4-Methylpent-4-en-2-ynyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 116547-47-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: GCMJDYDTBFGZTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-91 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.8900 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 1-(4-methyl-4-penten-2-ynyl)cyclohexanol 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(3aS*)-7-methyl-3H-spiro[benzofuran-2,1'-cyclohexane]-4,4,5,5(3aH,6H)-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  级联环异构/ Diels-Alder反应合成多环化合物

  摘要：

  金周围的运行环：AuCl 3催化的一种新的级联反应，该反应基于烯醇或烯胺衍生物的初始环异构化反应，形成1，3-丁二烯衍生物，然后进行Diels-Alder环加成反应以生成稠合或螺环化合物报告（请参阅计划）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000515
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-methylpent-1-en-3-yne 、 环己酮 在 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到1-(4-methyl-4-penten-2-ynyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Khrimyan, A. P.; Makaryan, G. M.; Badanyan, Sh. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 81 - 85

  摘要：

  DOI：