2-氨基-5-异丙基噻唑-4-甲酸乙酯 | 77505-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-异丙基噻唑-4-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-5-isopropylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-amino-5-isopropylthiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-amino-5-propan-2-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 77505-83-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: UONWSWFRDMODNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  349.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-异丙基噻唑-4-甲酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到ethyl 2-bromo-5-isopropylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑衍生物的设计，合成和抗疟疾评估。

  摘要：

  在我们的药物化学计划不断寻找具有抗疟疾活性的化合物的过程中，我们制备了一系列噻唑类似物，并进行了SAR研究，分析了它们对氯喹敏感的恶性疟原虫3D7菌株的体外活性。结果表明，就体外抗疟活性而言，与噻唑环连接的N-芳基酰胺基团的修饰最为重要，从而导致在HepG2细胞系中具有高抗疟效力和低细胞毒性的化合物。此外，观察到的SAR暗示在苯基环的邻位优选非大体的吸电子基团，而在对位优选小原子如H或F。最后，用吡啶取代苯环，可制得具有相似效价的化合物，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.010
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代戊酸乙酯 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-氨基-5-异丙基噻唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑衍生物的设计，合成和抗疟疾评估。

  摘要：

  在我们的药物化学计划不断寻找具有抗疟疾活性的化合物的过程中，我们制备了一系列噻唑类似物，并进行了SAR研究，分析了它们对氯喹敏感的恶性疟原虫3D7菌株的体外活性。结果表明，就体外抗疟活性而言，与噻唑环连接的N-芳基酰胺基团的修饰最为重要，从而导致在HepG2细胞系中具有高抗疟效力和低细胞毒性的化合物。此外，观察到的SAR暗示在苯基环的邻位优选非大体的吸电子基团，而在对位优选小原子如H或F。最后，用吡啶取代苯环，可制得具有相似效价的化合物，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.010

文献信息

• Compounds and Methods for Modulating Fx-Receptors
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20080306125A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula. wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明涉及化合物的公式，其中变量如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法，可用于治疗血脂异常和相关疾病。
• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
• WO2006/121860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/91506
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/121904
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——