(1,3-二羟基-2-甲基-2-丙基)(2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 | 391200-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1,3-二羟基-2-甲基-2-丙基)(2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
• 英文名称: t-butyl (2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-methyl)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate；tert-butyl(1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate；2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-methyl-1,3-propanediol；2-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-1,3-propanediol；2-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpropane-1.3-diol；(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-methyl)ethylcarbamic acid t-butyl ester；2-(Tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-1,3-propanediol；tert-butyl N-(1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 391200-37-6
• 化学式: C₉H₁₉NO₄
• 分子量: 205.254
• InChiKey: ZBZMCDFHJKDEBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  366.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-二羟基-2-甲基-2-丙基)(2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 在 chiral diphenylethanediamine-based Zn sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用手性磺酰胺-Zn络合物催化剂对前手性2-保护的氨基-2-烷基-1,3-丙二醇进行非酶对映选择性单乙酰化。

  摘要：

  [结构：见正文]用Et（2）Zn处理手性磺酰胺可定量得到其Zn络合物，然后通过X射线晶体学分析确定其结构。前手性N-Boc-2-氨基-2-烷基-1,3-丙二醇与Ac（2）O在5 mol％手性磺酰胺-锌络合物催化剂存在下的反应在70-92中提供了相应的手性单乙酰基产物具有70-88％ee值的％产率。在CSI-MS分析的基础上，提出了前手性1,3-丙二醇催化单乙酰化的机理。

  DOI：

  10.1021/ol063063g
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-hydroxy-2-methyl-3-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]carbamate 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(1,3-二羟基-2-甲基-2-丙基)(2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  四丁基三溴化铵（TBATB）促进醇的四氢吡喃基化/去吡喃基化

  摘要：

  在室温下，在二氯甲烷中，在催化量的TBATB存在下，将酒精快速高产率地四氢吡喃化。仅通过将溶剂改为甲醇，即可定量获得脱吡喃基化为其母体醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01599-4

文献信息

• A hydrazide-anchored dendron scaffold for chemoselective ligation strategies
  作者：Liz O'Donovan、Paul A. De Bank

  DOI：10.1039/c4ob00870g

  日期：——

  We report the design and synthesis of a dendron scaffold, enabling the chemoselective decoration of target molecules with multiple copies of functional species, such as peptides,viaa hydrazone bond.

  我们报道了一种树枝状骨架的设计和合成，通过水合肼键实现了目标分子上多个功能物种（如肽类）的化学选择性修饰。
• Amino alcohol derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030236297A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。
• [EN] DENDRI-TAC AND THEIR USE AS THERANOSTICS<br/>[FR] DENDRI-TAC ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRANOSTIQUES
  申请人：UNIV D'AVIGNON ET DES PAYS DU VAUCLUSE

  公开号：WO2016185425A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention relates to novel amphiphilic dendrimers, hereafter denoted Dendri-TAC. The present invention also relates to perfluorocarbon nanoemulsions stabilized by these amphiphilic dendrimers and their uses for in vivo diagnostic and/or for therapy, notably as theranostic tools, for detection and/or treatment of cancer.

  本发明涉及新型两亲性树枝状大分子，以下称为Dendri-TAC。本发明还涉及由这些两亲性树枝状大分子稳定的全氟碳纳米乳液及其在体内诊断和/或治疗中的应用，特别是作为治疗诊断工具，用于癌症的检测和/或治疗。
• [EN] ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE, HYDANTOIN AND IMIDAZOLIDINONE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES D'OXAZOLIDINONE, D'HYDANTOÏNE ET D'IMIDAZOLIDINONE
  申请人：NOVABAY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010054009A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present application relates to N-chlorinated oxazolidinone, hydantoin and imidazolidinone compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.

  本申请涉及Formula (I)中的N-氯代噁唑烷二酮、海因酮和咪唑烷二酮化合物，或其药用可接受的盐，以及相关的组合物和用作抗微生物剂的方法。
• 一种双点击化学联用合成可运用于后聚合改性的含糖衍生物的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN110407899B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明涉及一种双点击化学联用合成可运用于后聚合改性的含糖衍生物的方法，首先利用二碳酸二叔丁酯(Diboc)与氨甲基丙二醇(AMPD)反应，用叔丁氧羰基保护氨甲基丙二醇(AMPD)中的氨基，接着利用威廉森成醚反应在化合物末端引入端炔烃和端烯烃。然后末端炔与乙酰基保护的叠氮糖(R‑N3)进行CuAAC反应。与现有技术相比，本发明结合CuAAC和Thiol‑ene点击化学的优点，为合成可进行后聚合改性的活性功能基团提供了一条简单、快捷的途径，同时对合成分子量可控、较窄分子量分布、具有生物功能性的含糖聚合物具有重要指导意义。