4-羟基-7-(三氟甲基)喹啉-2-羧酸甲酯 | 77474-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-7-(三氟甲基)喹啉-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: 7-trifluoromethyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline；methyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 77474-24-9；1072944-69-4
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₃
• 分子量: 271.196
• InChiKey: HXMSYFTWUSYAPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-7-(三氟甲基)喹啉-2-羧酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 4-isopropoxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW OCTAHYDRO-CYCLOBUTA [1,2-c;3,4-c']DIPYRROL-2-YL
  [FR] NOUVEL OCTAHYDRO-CYCLOBUTA [1,2-C; 3,4-C'] DIPYRROL-2-YL

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、Y和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015078803A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Bayburt Erol K.

  公开号：US20080153871A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar 1 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 , are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

  本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂，其化学式为（I），其中变量Ar1，L1，R1，R2，R3，R4，R5，Y1，Y2和Y3如描述中所定义，对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。
• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030060474A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物：其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• OCTAHYDRO-CYCLOBUTA [1,2-c;3,4-c']DIPYRROL-2-YL
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160264586A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y and R 2 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1，Y和R2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Antagonists of the TRPV1 receptor and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2450346A1

  公开（公告）日：2012-05-09

  The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula(I): wherein variables Ar1, L1, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, and Y3, are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

  本申请涉及作为 TRPV1 拮抗剂并具有式（I）的化合物：其中变量 Ar1、L1、R1、R2、R3、R4、R5、Y1、Y2 和 Y3 如描述中所定义，这些化合物可用于治疗由香草素受体活性引起或加剧的疾病。
• Octahydro-cyclobuta[1,2-c;3,4-c′]dipyrrol-2-yl
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10849881B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, Y and R2 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、Y 和 R2 如本文所述，提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。