3,4-bis-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 126209-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-bis-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Ethoxycarbonyl-3,4-bis(4-fluorophenyl)-1-isopropylpyrrole；ethyl 3,4-bis(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 126209-33-4
• 化学式: C₂₂H₂₁F₂NO₂
• 分子量: 369.411
• InChiKey: TYLDIOZRVCXKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-bis(4-fluorophenyl)-5-formyl-1-isopropyl-1H-pyrrole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型基于吡咯的HMG-CoA还原酶抑制剂的实用合成方法的开发

  摘要：

  本文介绍了新型高效的，可扩展的基于吡咯的HMG-CoA还原酶抑制剂的第二代合成方法的开发。化合物1被确定为旨在改善高胆固醇血症治疗方法的发现计划的一部分。在这里，我们描述了其高度官能化的吡咯核的有效合成，然后通过内酰胺烷基化化学方法连接了3,5-二羟基己酸侧链。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.005
• 作为产物：
  描述：

  异氰酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3,4-bis-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型基于吡咯的HMG-CoA还原酶抑制剂的实用合成方法的开发

  摘要：

  本文介绍了新型高效的，可扩展的基于吡咯的HMG-CoA还原酶抑制剂的第二代合成方法的开发。化合物1被确定为旨在改善高胆固醇血症治疗方法的发现计划的一部分。在这里，我们描述了其高度官能化的吡咯核的有效合成，然后通过内酰胺烷基化化学方法连接了3,5-二羟基己酸侧链。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.005

文献信息

• [EN] N-ALKYL PYRROLES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES DE N-ALKYL COMME INHIBITEURS DE L'HMG-COA-REDUCTASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005056004A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  HMGCo-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic compounds are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided. Formula (I).

  提供了作为降胆固醇和降脂化合物有用的HMGCo-A还原酶抑制剂化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。公式（I）。
• Disubstituted pyrroles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04937255A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  For inhibiting 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A and cholesterol biosynthesis, the novel disubstituted pyrroles of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is aryl or heteroaryl, R.sup.2 is cycloalkyl or optionally substituted alkyl, R.sup.3 is hydrogen or cycloalkyl, or optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, a cation or alkyl, aryl or aralkyl.

  用于抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A和胆固醇生物合成的新型二取代吡咯的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中R.sup.1是芳基或杂环芳基，R.sup.2是环烷基或可选取代的烷基，R.sup.3是氢或环烷基，或可选取代的烷基、芳基或杂环芳基，X是--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，A是 ##STR2## R.sup.6是氢或烷基，R.sup.7是氢、阳离子或烷基、芳基或芳基烷基。
• N-alkyl pyrroles as HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Bratton D. Larry

  公开号：US20050154042A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  HMGCo-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic compounds are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了作为降低胆固醇和降脂化合物有用的HMGCo-A还原酶抑制剂化合物。还提供了该化合物的药物组成物。还提供了制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• Disubstituierte Pyrrole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0334147A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  Disubstituierte Pyrrole der Formel in welcher die Substituenten die in dem text angegebenen Bedeutungen haben und die als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden können.

  式中的取代基具有文中给出的含义，可用作药物活性成分的二取代吡咯。
• HUBSCH, WALTER;ANGERBAUER, ROLF;FEY, PETER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+
  作者：HUBSCH, WALTER、ANGERBAUER, ROLF、FEY, PETER、BISCHOFF, HILMAR、PETZINNA, DIE+

  DOI：——

  日期：——