1,3,4-triphenyl-but-3-en-2-one | 128753-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,3,4-triphenyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 1,3,4-Triphenyl-but-3-en-2-on；1,3,4-Triphenylbut-3-en-2-one
• CAS: 128753-25-3
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: HONWQUABTQCNPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,3,4-triphenyl-butan-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1,3,4-triphenyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Goldschmiedt; Spitzauer, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Carboxylic Acids via an Aldol-Grob Reaction Sequence
  作者：G. W. Kabalka、N.-S. Li、D. Tejedor、R. R. Malladi、X. Gao、S. Trotman

  DOI：10.1080/00397919908086445

  日期：1999.8

  Abstract Ketones react with aromatic aldehydes via a tandem Aldol-Grob reaction sequence. The reaction, initiated by boron trifluoride, produces a carboxylic acid fragment and can serve as an alternative to the Baeyer-Villiger reaction.

  摘要 酮通过串联的 Aldol-Grob 反应序列与芳香醛反应。该反应由三氟化硼引发，产生羧酸片段，可作为 Baeyer-Villiger 反应的替代方法。
• Sen; Nandi, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 591,597
  作者：Sen、Nandi

  DOI：——

  日期：——
• Goldschmiedt; Knoepfer, Monatshefte fur Chemie, 1899, vol. 20, p. 742
  作者：Goldschmiedt、Knoepfer

  DOI：——

  日期：——
• Dilthey; Stallmann, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1605
  作者：Dilthey、Stallmann

  DOI：——

  日期：——
• Goldschmiedt; Spitzauer, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 725
  作者：Goldschmiedt、Spitzauer

  DOI：——

  日期：——