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4-(2-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)hydrazine carbothioamido)butanoic acid | 1104621-20-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)hydrazine carbothioamido)butanoic acid
英文别名
4-[(1,3-Diphenylpropan-2-ylideneamino)carbamothioylamino]butanoic acid
4-(2-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)hydrazine carbothioamido)butanoic acid化学式
CAS
1104621-20-6
化学式
C20H23N3O2S
mdl
——
分子量
369.488
InChiKey
UFIRJZZWYBZIND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(hydrazine carbothioamido)butanoic acid二苄基甲酮溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以56%的产率得到4-(2-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)hydrazine carbothioamido)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    用于治疗癫痫病(包括高热惊厥)的新型GABA衍生物:一种生物等位方法。
    摘要:
    本研究旨在设计和合成新型的γ-氨基丁酸(GABA)衍生物与硫代半脲和GABA药效团的组合,以开发新型的抗惊厥药。报道的化合物被设计为GABA半咔唑的生物立体异构体。除元素分析外,还通过使用其光谱数据确认了合成化合物的结构。使用腹膜内(ip)最大电击诱发癫痫发作(MES),皮下戊四氮(scPTZ),皮下士丁宁(scSTY)和皮下pictotoxin(scPIC)诱发的癫痫发作阈值测试进行初始抗惊厥筛选。还采用了涉及22天大的幼鼠的模型来进一步筛选测试化合物对抗热疗诱导的高热惊厥的作用。在MES测试中,仅发现化合物1和11具有活性。发现大多数化合物在scPIC和高热惊厥模型中有效,只有极少数化合物在scPTZ和scSTY模型中显示出保护作用。这是有关这些新的GABA衍生物有效治疗高热惊厥的首次报道。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.01.036
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文献信息

  • Newer GABA derivatives for the treatment of epilepsy including febrile seizures: A bioisosteric approach
    作者:Jegadeesan Vaigunda Ragavendran、Dharmarajan Sriram、Srikanth Kotapati、James Stables、Perumal Yogeeswari
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.01.036
    日期:2008.12
    analysis. Initial anticonvulsant screening was performed using intraperitoneal (i.p.) maximal electroshock-induced seizure (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ), subcutaneous strychnine (scSTY), and subcutaneous picrotoxin (scPIC)-induced seizure threshold tests. A model involving 22-day old rat pups was also employed to further screen the effects of the test compounds against hyperthermia-induced
    本研究旨在设计和合成新型的γ-氨基丁酸(GABA)衍生物与硫代半脲和GABA药效团的组合,以开发新型的抗惊厥药。报道的化合物被设计为GABA半咔唑的生物立体异构体。除元素分析外,还通过使用其光谱数据确认了合成化合物的结构。使用腹膜内(ip)最大电击诱发癫痫发作(MES),皮下戊四氮(scPTZ),皮下士丁宁(scSTY)和皮下pictotoxin(scPIC)诱发的癫痫发作阈值测试进行初始抗惊厥筛选。还采用了涉及22天大的幼鼠的模型来进一步筛选测试化合物对抗热疗诱导的高热惊厥的作用。在MES测试中,仅发现化合物1和11具有活性。发现大多数化合物在scPIC和高热惊厥模型中有效,只有极少数化合物在scPTZ和scSTY模型中显示出保护作用。这是有关这些新的GABA衍生物有效治疗高热惊厥的首次报道。
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