(S)-4-benzyl-3-((2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl)oxazolidin-2-one | 1133770-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1133770-47-4
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₈
• 分子量: 423.463
• InChiKey: OKFRXNFIKRGJJL-KSZLIROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl)oxazolidin-2-one 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 以94%的产率得到(2S,3R)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)hexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2S,3R)-3-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl)oxazolidin-2-one 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(S)-4-benzyl-3-((2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：