(3R,5S)-dihydro-5-(hydroxymethyl)-3-(octadeca-9,11-diynyl)furan-2(3H)-one | 1601468-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5S)-dihydro-5-(hydroxymethyl)-3-(octadeca-9,11-diynyl)furan-2(3H)-one
• CAS: 1601468-44-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: IKVYVJGFSFWELY-YADHBBJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.7±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-dihydro-5-(hydroxymethyl)-3-(octadeca-9,11-diynyl)furan-2(3H)-one 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以60%的产率得到(3R,5S)-dihydro-5-(methoxymethyl)-3-(octadeca-9,11-diynyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用爱尔兰–克莱森重排作为关键步骤的立体选择性全合成cananginones（D–I）

  摘要：

  已经开发了一种使用廉价的市售d-甘露糖醇作为手性库的立体选择性全合成含有生物活性天然产物cananginones（D–I）的α-取代的γ-羟甲基γ-丁内酯的策略。爱尔兰-克莱森重排被用作生成核心内酯部分的α-取代手性中心的关键步骤，而烷基化，Cadiot-Chodkiewicz和Sonogashira反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.028
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (3R,5S)-dihydro-5-(hydroxymethyl)-3-(octadeca-9,11-diynyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用爱尔兰–克莱森重排作为关键步骤的立体选择性全合成cananginones（D–I）

  摘要：

  已经开发了一种使用廉价的市售d-甘露糖醇作为手性库的立体选择性全合成含有生物活性天然产物cananginones（D–I）的α-取代的γ-羟甲基γ-丁内酯的策略。爱尔兰-克莱森重排被用作生成核心内酯部分的α-取代手性中心的关键步骤，而烷基化，Cadiot-Chodkiewicz和Sonogashira反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.028