2-氯-3-甲基丁酸乙酯 | 91913-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氯-3-甲基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-methylbutanoate
• 英文别名: α-chloro-isovaleric acid ethyl ester；α-Chlor-isovaleriansaeure-aethylester；2-chloro-3-methyl-butanoic acid, ethyl ester
• CAS: 91913-99-4
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: NBFKEXJJXICYDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35.5°C
• 沸点：
  231.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0210

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲基丁酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物的模块合成，第1部分：具有两个电子区分的离去基团的核心片段的合成

  摘要：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物已被证明是抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的有用化合物。我们开发了一种模块化且灵活的方法来合成基于芳基的α-螺旋模拟物。我们策略的核心是使用苯核心单元，该核心单元在用于三联苯组装的Pd催化交叉偶联中具有两个不同反应性的离去基团。通过卤素/重氮途径和卤素/三氟甲磺酸途径，已经成功建立了两种策略。报道了具有脂肪族（Ala，Val，Leu，Ile），芳香族（Phe），极性（Cys，Lys），亲水性（Ser，Gln）和酸性（Glu）氨基酸侧链的核心结构单元的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201203005
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基丁腈 在 盐酸 、 五氯化磷 、 硫酸 作用下， 生成 2-氯-3-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Servais, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1901, vol. 20, p. 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 125, p. 254
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• A one-pot preparation of α-halo-carbonyl and α-halo-sulfonyl compounds by halo-deacylation
  作者：G. Mignani、D. Morel、F. Grass

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96765-0

  日期：1987.1
• BARLUENGA, J.;YUS, M.;CONCELLON, J. M.;BERNAD, P.;ALVAREZ, F., J. CHEM. RES. SYNOP., 1984, N 4, 122-123
  作者：BARLUENGA, J.、YUS, M.、CONCELLON, J. M.、BERNAD, P.、ALVAREZ, F.

  DOI：——

  日期：——
• MIGNANI, G.;MOREL, D.;GRASS, F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5505-5508
  作者：MIGNANI, G.、MOREL, D.、GRASS, F.

  DOI：——

  日期：——
• US4086209A
  申请人：——

  公开号：US4086209A

  公开（公告）日：1978-04-25