(E)-methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)acrylate | 1255871-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(5-bromopyridin-3-yl)acrylate；methyl (E)-3-(5-bromopyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1255871-75-0
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: UTKTVRWHRCXNBA-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)acrylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 benzyl 2-(5-(2,3-dichlorophenyl)pyridin-3-yl)cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PYRIDINE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] ARYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物；一种用于制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2010130796A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到(E)-methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  基于叔芳基 α-螺旋模拟物的模块化合成，第 5 部分：一整套具有蛋白原性氨基酸侧链的吡啶硼酸频哪醇酯

  摘要：

  报道了一组 5-取代的 3-吡啶硼酸频哪醇酯，其侧链修饰有与蛋白质-蛋白质相互作用相关的所有蛋白原氨基酸的侧链。这项工作完成了我们对构建模块库的努力，该库用于通过顺序 Pd 交叉耦合对基于 teraryl 的 α-helix 模拟物进行模块化组装。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101280

文献信息

• Strategic Approach to 8-Azacoumarins
  作者：Dong Wang、Yuxi Wang、Junjie Zhao、Meng Shen、Jianyong Hu、Zhenlin Liu、Linna Li、Furen Xue、Peng Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03771

  日期：2017.3.3

  compounds. The key lactonization step employs trans-acrylic acid attached pyridine N-oxides as the starting material, with acetic anhydride as both the activation agent and the solvent. Multiple transformations were involved in this reaction, including conjugate addition, nucleophilic aromatic substitution, and elimination. These studies provide the basis for access to 8-azacoumarins, enabling future work

  8-Azacoumarins已成为一类有前途的化合物，但由于具有挑战性而难以开发。提供了用于此类化合物的新颖，通用且实用的方法。关键的内酯化步骤使用与反式丙烯酸相连的吡啶N-氧化物作为起始原料，乙酸酐既作为活化剂，又作为溶剂。该反应涉及多个转化，包括缀合物添加，亲核芳族取代和消除。这些研究为获得8-氮杂香豆素提供了基础，使将来的工作包括发现和开发新型香豆素类药物，荧光探针，光不稳定的保护基团和其他活性分子。
• ARYL PYRIDINE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Chamoin Sylvie

  公开号：US20130035354A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Aryl pyridine as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Chamoin Sylvie

  公开号：US08383827B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US8383827B2
  申请人：——

  公开号：US8383827B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• US8519142B2
  申请人：——

  公开号：US8519142B2

  公开（公告）日：2013-08-27