4-甲氨基四氢吡喃盐酸盐 | 389621-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-甲氨基四氢吡喃盐酸盐
• 中文别名: 4-氨甲基四氢吡喃盐酸盐；4-氨基甲基四氢吡喃盐酸盐
• 英文名称: (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: 4-(aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran hydrochloride；4-Aminomethyltetrahydropyran hydrochloride；oxan-4-ylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 389621-78-7
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: UZQOFHCSTMZYRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-185

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.34
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氨基四氢吡喃盐酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium diacetate ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5'-chloro-N5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3,4'-bipyridine-2',5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL PYRIDINE BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS DE N-ACYL PYRIDINE BIARYL ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种通式化合物：其中Z2-Z6包括一个或两个如本文所述的氮原子，包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其外消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用通式I及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012101063A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基四氢吡喃 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-甲氨基四氢吡喃盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  EP1671937

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design and Synthesis of a Highly Selective and <i>In Vivo</i>-Capable Inhibitor of the Second Bromodomain of the Bromodomain and Extra Terminal Domain Family of Proteins
  作者：Alex Preston、Stephen Atkinson、Paul Bamborough、Chun-wa Chung、Peter D. Craggs、Laurie Gordon、Paola Grandi、James R. J. Gray、Emma J. Jones、Matthew Lindon、Anne-Marie Michon、Darren J. Mitchell、Rab K. Prinjha、Francesco Rianjongdee、Inmaculada Rioja、Jonathan Seal、Simon Taylor、Ian Wall、Robert J. Watson、James Woolven、Emmanuel H Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00605

  日期：2020.9.10

  better understand the contribution of each domain to their efficacy and improve their safety profile, selective inhibitors are required. This article discloses the profile of GSK046, also known as iBET-BD2, a highly selective inhibitor of the second bromodomains of the BET proteins that has undergone extensive pre-clinical in vitro and in vivo characterization.

  泛溴结构域和额外末端结构域（BET）抑制剂与BET蛋白质家族的八个溴结构域等价相互作用，并且在炎症或肿瘤学中的许多体外表型测定和体内临床前模型中显示出深远的功效。这些抑制剂中的许多已经发展到临床上，据报道药理学驱动的不良事件。为了更好地理解每个域对其功效的贡献并改善其安全性，需要选择性抑制剂。本文公开了GSK046（也称为iBET-BD2）的概况，它是BET蛋白第二个溴结构域的高度选择性抑制剂，已经在体外和体内进行了广泛的临床前研究 表征。
• Intercepted Retro-Nazarov Reaction: Syntheses of Amidino-Rocaglate Derivatives and Their Biological Evaluation as eIF4A Inhibitors
  作者：Wenhan Zhang、Jennifer Chu、Andrew M. Cyr、Han Yueh、Lauren E. Brown、Tony T. Wang、Jerry Pelletier、John A. Porco

  DOI：10.1021/jacs.9b06446

  日期：2019.8.14

  rocaglate skeleton. Trapping of the oxyallyl cation with a diverse range of nucleophiles has been used to generate over fifty novel amidino-rocaglate (ADR) and amino-rocaglate derivatives. Subsequently, these derivatives were evaluated for their ability to inhibit cap-dependent protein synthesis where they were found to outperform previous lead compounds including the rocaglate hydroxamate CR-1-31-B.

  Rocaglates 是从米兰属中分离出来的一类天然产物，具有高度取代的环戊[b]苯并呋喃骨架，可抑制帽子依赖性蛋白质合成。Rocaglalate 是一种颇具吸引力的化合物，因为它们具有通过特异性靶向真核起始因子 4A (eIF4A) 并干扰核糖体募集至 mRNA 来抑制体内肿瘤细胞维持的潜力。在本文中，我们描述了一种截获的逆纳扎罗夫反应，利用分子内甲苯磺酰迁移在罗卡格特骨架上生成反应性氧化烯丙基阳离子。用多种亲核试剂捕获氧烯丙基阳离子已被用来生成五十多种新型脒基罗卡酸盐 (ADR) 和氨基罗卡酸盐衍生物。随后，对这些衍生物抑制帽子依赖性蛋白质合成的能力进行了评估，结果发现它们优于以前的先导化合物，包括罗卡格酯异羟肟酸 CR-1-31-B。
• Heteroaryl Compounds and Their Uses
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20110028492A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)： 以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、顺反异构体或混合物。还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026904A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PHENYL-HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL-HÉTÉROARYL AMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012066065A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药用可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或混合物。还提供了使用化合物I的方法来治疗由CDK9介导的疾病或症状，以及包含这些化合物的药物组合物。