4-甲氨基嘧啶 | 22632-10-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲氨基嘧啶
• 英文名称: 4(6)-methylaminopyrimidine
• 英文别名: methyl-pyrimidin-4-yl-amine；Methyl-pyrimidin-4-yl-amin；N-methyl-4-pyrimidinamine；4-N-Methylamino-pyrimidin；4-Acetylamino-pyrimidin；4-Methylamino-pyrimidin；N-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 22632-10-6
• 化学式: C₅H₇N₃
• mdl: MFCD10697837
• 分子量: 109.131
• InChiKey: VERCQLOBLOLFMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  142-144 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氨基嘧啶 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.2h， 以90%的产率得到4-N-methylamino-5-iodopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Jovanovic, Misa V., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1195 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dihydro-6-imino-1-methylpyrimidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到4-甲氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Buurman, Dick J.; Plas, Henk C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1377 - 1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Ruthenium-Catalyzed N-Methylation of Amines Using Methanol
  作者：Tuan Thanh Dang、Balamurugan Ramalingam、Abdul Majeed Seayad

  DOI：10.1021/acscatal.5b00606

  日期：2015.7.2

  reported as an efficient catalyst in the presence of 5 mol % of LiOtBu for the N-methylation of amines using methanol as the methylating agent at moderate conditions, following hydrogen borrowing strategy. This simple catalyst system provides selective N-monomethylation of substituted primary anilines and sulfonamides as well as N,N-dimethylation of primary aliphatic amines in excellent yields at 40–100

  据报道，在5mol％LiOtBu存在下，使用甲醇作为甲基化剂，在中等条件下，由[RuCp * Cl 2 ] 2和dpePhos配体原位生成的络合物是一种有效的催化剂。氢气借用策略。这种简单的催化剂体系可在40–100°C下以优异的收率对取代的伯胺和磺酰胺进行选择性N-单甲基化，以及对脂肪族伯胺进行N，N-二甲基化，并且对可还原的官能团具有良好的耐受性。分离出催化中间体Cp * Ru（dpePhos）H，显示出在不存在碱的情况下对甲基化具有活性。
• Pyridine derivatives as cb2 receptor modulators
  申请人：Eatherton John Andrew

  公开号：US20070129367A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to novel pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型吡啶衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病中的用途，特别是直接或间接由大麻素受体活性增加或减少引起的疼痛。
• Combination Of Cb2 Modulators And Pde4 Inhibitors For Use In Medicine
  申请人：Brown Andrew James

  公开号：US20080132505A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Combination of one or more CB2 modulators and one or more PDE4 inhibitors, and method of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4.

  一种由一种或多种CB2调节剂和一种或多种PDE4抑制剂组合而成的治疗方法，用于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病。
• INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS CONVALENTLY CLOSED CIRCULAR DNA FORMATION AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Baruch S. Blumberg Institute

  公开号：US20150038515A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise covalently closed circular DNA formation inhibitors having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with the formation of covalently closed circular DNA that include hepatitis B infection, and any disease involving formation of covalently closed circular DNA.

  本发明的药物组合物包括共价闭合环状DNA形成抑制剂，具有改变疾病的作用，用于治疗与共价闭合环状DNA形成相关的疾病，包括乙型肝炎感染和任何涉及共价闭合环状DNA形成的疾病。
• 65. Simple pyrimidines. Part I. Spectroscopic studies
  作者：D. J. Brown、L. N. Short

  DOI：10.1039/jr9530000331

  日期：——

表征谱图