N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐 | 6283-63-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐
• 中文别名: N,N-二乙基对苯二胺,硫酸盐；显影剂CD-1；n,n-二乙基对苯二胺硫酸盐；N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐；对氨基-N,N-二乙基苯胺硫酸盐；4-氨基-N,N-二乙苯胺硫酸盐；二乙基对苯二胺硫酸盐；n,n-二乙基对苯二胺硫；对氨基二乙基苯胺硫酸盐；4-苯基二氨基-N,N'-二乙基硫酸盐(CD-1)；CD-1
• 英文名称: N,N-diethyl-p-phenylenediamine sulfate
• 英文别名: 4-amino-N,N-diethylaniline sulfate；4-[N,N-diethylamino]-aniline sulfate；N,N-diethyl-p-phenylenediammonium sulfate；(4-azaniumylphenyl)-diethylazanium;sulfate
• CAS: 6283-63-2；6065-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂*H₂O₄S
• mdl: MFCD00012993
• 分子量: 262.33
• InChiKey: AYLDJQABCMPYEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C(lit.)
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为次要的毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S28,S45
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29215190
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  SS9625000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

用途：在环境检测中用于分析硫化物，同时也用作彩色照相的显影剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐 在 K5 作用下， 反应 -6.0h， 生成 N,N-diethyl-p-semiquinonediimine
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of the Oxidation of N,N-Diethyl-p-phenylenediamine by 12-Tungstocobaltate(III)

  摘要：

  AbstractThe almost irreversible oxidation of N,N‐diethyl‐p‐phenylenediamine by 12‐tungstocobaltate(III) was studied by means of a multi‐mixing, stopped‐flow apparatus with optical detection. Both unprotonated and simple protonated p‐phenylenediamine are oxidized rapidly to form p‐semiquinonediimine. The reaction rate is dependent on the concentration of all ions present in the solution, as well as on the choice and concentration of the buffer. The rate constant varies from 3·104 M–1 s–1 to 1.4·106 M–1 s–1 at 25°C. The activation energy in all cases is very small.

  DOI：

  10.1002/bbpc.19870911004

文献信息

• TOLUIDINE BLUE DERIVATIVES AS PHOTOSENSITISING COMPOUNDS
  申请人：Wainwright Mark

  公开号：US20120328530A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A compound of formula (III), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof for use in a method of combating and/or detecting a pathogen and/or tumour cells; wherein X is selected from O, S and Se; each of R 2 , R 3 and R 4 is independently selected from hydrogen or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl group; and R 1 is selected from halogen, sulfo, acyl, sulfoxy, mercapto, nitro, amino, hydroxy or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, amine or alkoxy group; wherein R 1 is not methyl or hydrogen when each of R 3 and R 4 is methyl or hydrogen.

  公式（III）的化合物，或其药学上可接受的衍生物，用于对抗和/或检测病原体和/或肿瘤细胞的方法；其中X从O、S和Se中选择；R2、R3和R4中的每一个独立地选择自氢或一个可选择地取代的烷基、烯基、炔基或芳基；R1从卤素、磺酰、酰基、磺氧基、巯基、硝基、氨基、羟基或一个可选择地取代的烷基、烯基、炔基、芳基、胺基或烷氧基中选择；其中当R3和R4中的每一个是甲基或氢时，R1不是甲基或氢。
• Novel syntheses of di-iminonaphthalene type near-i.r. dyes
  作者：Yuji Kubo、Minoru Kuwana、Ken Okamoto、Katsuhira Yoshida

  DOI：10.1039/c39890000855

  日期：——

  New di-iminonaphthalene type near-i.r. dyes are conveniently synthesized by condensing 1-naphthylcyanamide with p-N,N-dialkylaminoanilines in the presence of an oxidising agent; their absorption properties are discussed.

  新二iminonaphthalene型近红外染料被冷凝1- naphthylcyanamide与方便地合成p - Ñ，Ñ -dialkylaminoanilines在氧化剂的存在; 讨论了它们的吸收性能。
• <i>N</i>-Cyano-<i>N</i>′-diethylaminophenyl-1,4-naphthoquinonediimines: New Chromophores for Second-order Nonlinear Optical Materials
  作者：Yuji Kubo、Toyohisa Takaba、Shinji Aramaki

  DOI：10.1246/cl.1997.255

  日期：1997.3

  New chromophores for second-order nonlinear optical materials, N-cyano-N′-diethylaminophenyl-1,4-naphthoquinonediimines, were proposed. The electro-optic poled polymers showed large second-order nonlinear hyperpolarizability (μβ) in a constant electric field at incident irradiation wavelength of 1.3 μm, being 4 - 6 times than that of commonly used Disperse Red 1.

  提出了新的用于二次非线性光学材料的色团，即N-氰基-N′-二乙氨基苯肼-1,4-萘醌二亚胺。电光极化聚合物在1.3微米的入射辐射波长下，在恒定电场中显示出较大的二次非线性超极化率（μβ），是常用的分散红1的4到6倍。
• Crystal structures and DFT analysis of Palladium(II) complexes with Schiff bases derived from N,N-dialkyl-p-phenylenediamines
  作者：Luís Eduardo Sarto、Wladimir Pereira Duarte Badaró、Elba Pereira de Gois、Marília Imaculada Frazão Barbosa、Claudia Torres、Rommel Bezerra Viana、João Honorato、Eduardo Ernesto Castellano、Eduardo Tonon de Almeida

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127549

  日期：2020.3

  infrared (IR) and UV–Vis spectroscopy, 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR), thermogravimetry (TG) and differential thermal analysis (DTA), and the results agree with the proposed structures. The crystal structures data showed the formation of N,O-chelate with the pairs of phenolate O and imine N occupying the trans positions. Hirshfeld surface analysis was employed to elucidate the intermolecular

  摘要 在此，获得了新的钯(II) 与水杨醛和N,N-二烷基-对苯二胺衍生的席夫碱络合物。配体2-((4-(N,N-二甲氨基)苯胺)甲亚氨基)苯酚(N,N-甲基-sOH-L1)和2-((4-(N,N-二乙氨基)苯胺)甲亚氨基)苯酚(N,N-etph-sOH - L2) 和复合物 [Pd(N,N-metph-sO)2] (C1) 和 [Pd(N,N-etph-sO)2] (C2) 的特征在于元素分析、红外 (IR) 和紫外-可见光谱、1H 和 13C 核磁共振 (NMR)、热重分析 (TG) 和差热分析 (DTA)，结果与所提出的结构一致。晶体结构数据显示形成了 N,O-螯合物，其中苯酚 O 和亚胺 N 对占据了反式位置。Hirshfeld 表面分析用于阐明驱动 C1 和 C2 不同超分子组装的分子间接触。此外，还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算以更好地了解电子特性。额外的 DFT 计算也致力于阐明这些钯配合物在这些方形平面
• Tetraline derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Liu Bo

  公开号：US20050014794A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其在治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备，含有该化合物的组合物以及该化合物在预防或治疗由胃泌素调节的疾病中的应用，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。

表征谱图