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(2R,3R,4S)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxolan-3-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxolan-3-ol
英文别名
2-deoxy-2-fluoro-1-O-methyl-D-arabinofuranoside;Methyl 2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranoside
(2R,3R,4S)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxolan-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C6H11FO4
mdl
——
分子量
166.149
InChiKey
ULRUFWVRASYVEG-IANNHFEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4S)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxolan-3-ol4-二甲氨基吡啶三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 (2R,3R,4R)-1-(acetyloxy)-4-fluoro-2-hydroxy-5-(methoxyimino)pentan-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    SYNTHETIC INTERMEDIATE OF 1-(2-DEOXY-2-FLUORO-4-THIO-ß-D-ARABINOFURANOSYL)CYTOSINE, SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THIONUCLEOSIDE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    摘要:
    下列的化合物,其化学式为[1D](其中R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B代表氢原子、可选择取代的C1-6烷基等),可作为生产硫代核苷的中间体,本发明的生产方法可作为一种生产硫代核苷的方法。
    公开号:
    US20150152131A1
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文献信息

  • Process for the preparation of 2'-halo-beta-L-arabinofuranosyl nucleosides
    申请人:——
    公开号:US20030060622A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    The present invention is directed to the process for the preparation of 2′-deoxy-2′-halo-&bgr;-L-arabinofuranosyl nucleosides, and in particular, 2′-deoxy-2′-fluoro-&bgr;-L-arabinofuranosyl thymine (L-FMAU), from L-arabinose, which is commercially available and less expensive than L-ribose or L-xylose, in ten steps. All of the reagents and starting materials are inexpensive and no special equipment is required to carry out the reactions.
    本发明涉及制备2'-脱氧-2'-卤代-β-L-阿拉伯呋喃核苷的过程,特别是从商业可获得且价格较低的L-阿拉伯糖制备2'-脱氧-2'-氟-β-L-阿拉伯呋喃胸苷(L-FMAU),共经过十个步骤。所有试剂和起始原料都廉价,并且不需要特殊设备来进行反应。
  • 1−(2−デオキシ−2−フルオロ−4−チオ−β−D−アラビノフラノシル)シトシンの合成中間体およびチオヌクレオシドの合成中間体ならびにそれらの製造法
    申请人:富士フイルム株式会社
    公开号:WO2014027658A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    下記一般式[1D](式中、R1A、R1B、R2A、R2B、R3AおよびR3Bは水素原子、置換されてもよいC1−6アルキル基などを示す。)で表される化合物は、チオヌクレオシドを製造するための中間体として有用であり、本発明の製造法はチオヌクレオシドの製造法として有用である。
    下列一般式[1D](式中,R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B表示氢原子,可取代的C1-6烷基等。)所表示的化合物,是作为制造硫代核苷的中间体而有用的,本发明的制造方法是制造硫代核苷的方法,因此具有实用性。
  • Synthetic intermediate of 1-(2-deoxy-2-fluoro-4-thio-β-D-arabinofuranosyl)cytosine, synthetic intermediate of thionucleoside, and method for producing the same
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US09187514B2
    公开(公告)日:2015-11-17
    A compound represented by a formula [1D] as shown below (wherein R1A, R1B, R2A, R2B, R3A and R3B represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, and the like) is useful as an intermediate for producing a thionucleoside, and the production method of the present invention is useful as a method for producing a thionucleoside.
    下列公式[1D]所表示的化合物(其中R1A,R1B,R2A,R2B,R3A和R3B代表氢原子,可选地取代的C1-6烷基等)可用作生产硫代核苷的中间体,本发明的生产方法可用作生产硫代核苷的方法。
  • SYNTHETIC INTERMEDIATE OF 1-(2-DEOXY-2-FLUORO-4-THIO-ß-D-ARABINOFURANOSYL) CYTOSINE, SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THIONUCLEOSIDE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160024132A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    A compound represented by a formula [1D] as shown below (wherein R 1A , R 1B , R 2A , R 2B , R 3A and R 3B represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, and the like) is useful as an intermediate for producing a thionucleoside, and the production method of the present invention is useful as a method for producing a thionucleoside.
    下列化学式[1D]所代表的化合物(其中R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B分别代表氢原子、可选择取代的C1-6烷基等)可用作生产硫代核苷的中间体,而本发明的生产方法则可用作生产硫代核苷的方法。
  • INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF 1-(2-DEOXY-2-FLUORO-4-THIO-beta-D-ARABINOFURANOSYL) CYTOSINE, INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF THIONUCLEOSIDE, AND METHODS FOR PRODUCING THESE INTERMEDIATES
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2883866A1
    公开(公告)日:2015-06-17
    A compound represented by a formula [ID] as shown below (wherein R1A, R1B, R2A, R2B, R3A and R3B represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, and the like) is useful as an intermediate for producing a thionucleoside, and the production method of the present invention is useful as a method for producing a thionucleoside.
    由下式[ID]表示的化合物(其中 R1A、R1B、R2A、R2B、R3A 和 R3B 代表氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等)可用作生产硫代核苷的中间体,本发明的生产方法可用作生产硫代核苷的方法。
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