9,10-环氧-1,5-环十二碳二烯 | 943-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 9,10-环氧-1,5-环十二碳二烯
• 中文别名: 9,10-环氧-1,5-环十二烷二烯
• 英文名称: 13-oxabicyclo[10.1.0]trideca-4,8-diene
• 英文别名: 9,10-epoxy-1,5-cyclododecadiene；1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene
• CAS: 943-93-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• mdl: MFCD00005115
• 分子量: 178.274
• InChiKey: OWUVDWLTQIPNLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83°C 1mm
• 密度：
  0,98 g/cm3
• 闪点：
  123 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2932999099

SDS

1.1 产品标识符
: 13-Oxabicyclo[10.1.0]tridECa-4,8-diene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H18O
分子式
: 178.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
13-Oxabicyclo[10.1.0]tridECa-4,8-diene
-
CAS 号 943-93-1
EC-编号 213-407-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
83 °C 在 1 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.980 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-环氧-1,5-环十二碳二烯 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 环氧十二烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种生产高纯度、高质量酰胺化合物的方法，特别是内酰胺。本发明的第一实施例的特征在于，通过控制溶液中每种卤化物、醛类化合物、醇类化合物和腈类化合物在回收至肟形成步骤中的含量，使其量不超过以酮为起始物的0.4摩尔％。本发明的第二实施例的特征在于，通过氢化和/或结晶净化从酮、肟和酰胺化合物组成的化合物中选择一种或多种，以消除含有双键的杂质。本发明的第三实施例的特征在于，通过使用通过再结晶纯化的环戊酮来控制具有环桥结构的杂质的含量。

  公开号：

  US20130005960A1
• 作为产物：
  描述：

  反,反,顺-1,5,9-环十二烷基三烯 在 sodium tungstate 、 甲基三辛基氯化铵 磷酸 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到9,10-环氧-1,5-环十二碳二烯
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢存在下简单烯烃的微波辅助环氧化

  摘要：

  摘要 微波辐射在一些简单烯烃的环氧化中的新应用，其中过氧化氢与钨钠和亚磷酸一起在相转移催化 (PTC) 条件下用作氧化剂，被描述为一种新的环境友好方法。与传统加热相比，微波工艺是将环氧乙烷环引入一些不饱和烃的非常有用的替代方法，因为它缩短了反应时间并提高了产率。

  DOI：

  10.1080/00397910500278479

文献信息

• Fe(PyTACN)-Catalyzed<i>cis</i>-Dihydroxylation of Olefins with Hydrogen Peroxide
  作者：Irene Prat、David Font、Anna Company、Kathrin Junge、Xavi Ribas、Matthias Beller、Miquel Costas

  DOI：10.1002/adsc.201200938

  日期：2013.3.25

  catalysts for efficient and selective alkene oxidation (epoxidation and cis‐dihydroxylation) employing hydrogen peroxide as oxidant. Complex [Fe(II)(Me,Me,HPyTACN)(CF3SO3)2] (7), was identified as the most efficient and selective cis‐dihydroxylation catalyst among the family. The high activity of 7 allows the oxidation of alkenes to proceed rapidly (30 min) at room temperature and under conditions where the

  通式为[Fe（II）（R，Y，X PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]的铁络合物家族，其中R，Y，X PyTACN = 1‐ [2′‐（4‐Y‐6 -[X-吡啶基）甲基] -4,7-二烷基-1,4,7-三氮杂环壬烷，X和Y分别表示吡啶的4和6位上的基团，R表示在N-处的烷基取代基三氮杂双环壬烷环的4和N-7被证明是使用过氧化氢作为氧化剂进行有效且选择性的烯烃氧化（环氧化和顺式-二羟基化）的催化剂。络合物[Fe（II）（Me，Me，H PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]（7）被认为是该家族中最有效和选择性最强的顺式-二羟基化催化剂。7的高活性使烯烃的氧化在室温下以及在不大量使用烯烃而仅是限制性试剂的条件下迅速进行（30分钟）。在3％（摩尔）的存在下7，2当量。H 2 O 2作为氧化剂，当量为15当量。在乙腈溶液中，水被烯烃顺式-二羟基化，其收率可能对于合成目的是令人感兴趣的。竞
• Iron-catalyzed epoxidation of olefins using hydrogen peroxide
  作者：Kamrul Hasan、Nicole Brown、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c0gc00943a

  日期：——

  A practical method of olefin epoxidation was developed by combining FeCl3·6H2O and 1-methylimidazole in acetone using H2O2 as the terminal oxidant. This system showed very good reactivity toward epoxidation of both terminal and substituted alkenes. The use of tridentate and tetradentate amine-bis(phenolate) ligands as additives was also examined. Modest improvement in selectivity was achieved if a

  一种实用的方法 烯烃 环氧化通过结合FeCl 3 ·6H 2 O和1-甲基咪唑 在 丙酮 使用 H 2 O 2作为末端氧化剂。该系统对环氧化 终端和替代的 烯烃。三齿和四齿的使用胺双酚盐还检查了作为添加剂的配体。如果使用庞大的三齿配体，选择性的适度提高。但是，一般来说，简单催化剂 涉及铁的系统 氯化物， 1-甲基咪唑 并稀释 H 2 O 2 在 丙酮 事实证明，这种方法最成功地获得了优良的产量 环氧化物 适用于多种基材的产品，包括芳族和脂族 烯烃。
• Regioselective Cleavage of Electron‐Rich Double Bonds in Dienes to Carbonyl Compounds with [Fe(OTf) ₂ (mix‐BPBP)] and a Combination of H ₂ O ₂ and NaIO ₄
  作者：Peter Spannring、Vital A. Yazerski、Jianming Chen、Matthias Otte、Bert M. Weckhuysen、Pieter C. A. Bruijnincx、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/ejic.201500213

  日期：2015.7

  cleavage methodologies. The combination of an Fe-based catalyst, [Fe(OTf)2(mix-BPBP)], and the oxidants H2O2 and NaIO4 can discriminate between electronically different double bonds and oxidatively cleave the electron-rich bond in dienes to yield aldehydes and ketones in a regioselective manner. The reaction requires mild conditions (0-50 C) and short reaction times (70 min).

  已经开发了一种将二烯区域选择性转化为羰基化合物的方法。富电子烯烃选择性反应产生有价值的醛和酮。该方法基于催化剂 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 和 H2O2（1.0 当量）和 NaIO4（1.5 当量）的氧化剂组合；它使用温和的条件和较短的反应时间，优于其他烯烃裂解方法。铁基催化剂 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 与氧化剂 和 NaIO4 的组合可以区分电子不同的双键，并氧化裂解二烯中的富电子键，生成醛和酮以区域选择性的方式。该反应需要温和的条件 (0-50 C) 和较短的反应时间 (70 分钟)。
• Modification of MnFe2O4 surface by Mo (VI) pyridylimine complex as an efficient nanocatalyst for (ep)oxidation of alkenes and sulfides
  作者：Narges Bouzari、Abolfazl Bezaatpour、Behnam Babaei、Mandana Amiri、Rabah Boukherroub、Sabine Szunerits

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115690

  日期：2021.5

  type of heterogeneous molybdenum (+6) complex, prepared by covalent grafting of cis-dioxo‑molybdenum (VI) pyridylimine complex on the surface of MnFe2O4 nanoparticles (NP) and characterized using various physicochemical techniques. The recyclable prepared nanocatalyst was tested for sulfoxidation of sulfides and epoxidation of alkenes under solvent-free condition. The catalyst exhibited high turnover

  在本文中，我们报道了一种新型的异质钼（+6）络合物，它是通过共价接枝MnFe 2 O 4纳米颗粒（NP）表面上的顺式-二氧杂钼（VI）嘧啶复合物制备的，并使用各种理化技术。测试了可循环制备的纳米催化剂在无溶剂条件下硫化物的硫氧化和烯烃的环氧化。该催化剂对环辛烯和环己烯（10,850 h -1），硫代苯甲醚和二甲基硫醚（41,250 h -1）的氧化具有较高的周转频率。）。发现合成的催化剂是高效的，可回收的和环境友好的催化剂，用于在短时间内以优异的产率进行烯烃和硫化物的（环）氧化。此外，合成的纳米催化剂可以重复使用四次，而在氧化反应中其催化活性没有明显损失。
• Novel Polyaniline Supported Cobalt Catalyzed Aerobic Oxidation of Unsaturated Organic Compounds
  作者：Jan Pielichowski、Grzegorz Kowalski

  DOI：10.1080/15421401003719829

  日期：2010.5.25

  The oxidation of organic compounds with carbon-carbon double bond with molecular oxygen under atmospheric pressure in the presence of new polyaniline supported catalyst 1 has been studied. This catalyst turned out to be efficient and selective for oxidation of some unsaturated organic compounds. Oxidation of alkenes, cycloalkenes and terpenes give corresponding epoxy derivatives, whereas organic compounds

  研究了在新的聚苯胺负载型催化剂 1 存在下，在常压下用分子氧氧化具有碳碳双键的有机化合物。事实证明，这种催化剂对于氧化一些不饱和有机化合物是有效的和选择性的。烯烃、环烯烃和萜烯的氧化得到相应的环氧衍生物，而在苄位具有碳碳双键的有机化合物得到酮作为主要产物。