chlorodiisopropyl(3-methoxyphenyl)silane | 1151689-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: chlorodiisopropyl(3-methoxyphenyl)silane
• CAS: 1151689-98-3
• 化学式: C₁₃H₂₁ClOSi
• 分子量: 256.848
• InChiKey: ZFVLCGHEIODTPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodiisopropyl(3-methoxyphenyl)silane 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 、 对苯醌 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-((2-butyl-5-methoxyphenyl)diisopropylsilyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用可移除的定向基团烷基硼酸氨基酸促进的C-H的烷基化†

  摘要：

  钯催化的烷基硼酸与CH-H烷基化反应已使用可去除的吡啶基二异丙基甲硅烷基导向基团成功开发。氨基酸在反应中作为配体起着至关重要的作用。烷基化方案也适用于C（sp 3）–H键与烷基硼酸的偶联。

  DOI：

  10.1039/c6ob00674d
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 chlorodiisopropyl(3-methoxyphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzosiloles by Intramolecular anti-Hydroarylation via ortho-C–H Activation of Aryloxyethynyl Silanes

  摘要：

  Straightforward synthesis of benzosiloles was achieved by the invention of Pd/acid-catalyzed intramolecular anti-hydroarylation of aryloxyethynyl(aryl)-silanes via ortho-C-H bond activation. The aryloxy group bound to the ethynyl carbon is the key factor for this transformation.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08055

文献信息

• Modular Approach to Silicon-Bridged Biaryls: Palladium-Catalyzed Intramolecular Coupling of 2-(Arylsilyl)aryl Triflates
  作者：Masaki Shimizu、Kenji Mochida、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.200804146

  日期：2008.12.1