tri-O-methyl-L-rhamnosyl fluoride | 121820-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tri-O-methyl-L-rhamnosyl fluoride
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6S)-2-fluoro-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxane
• CAS: 121820-65-3
• 化学式: C₉H₁₇FO₄
• 分子量: 208.23
• InChiKey: YEIGUXKKVGWSAF-OFPUPOEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-O-methyl-L-rhamnosyl fluoride 、 1-甲氧基萘 在 二氯二茂锆 、 silver perchlorate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methyloxane
  参考文献：
  名称：

  Cp2ZrCl2-AgClO4: Efficient promoter for the Friedel-Crafts approach to C-aryl glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80628-6
• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnopyranose 生成 tri-O-methyl-L-rhamnosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  RapidO-Glycosidation of Phenols with Glycosyl Fluoride by Using the Combinational Activator, Cp₂HfCl₂–AgClO₄

  摘要：

  描述了一种新的、有效的苯酚 O-糖苷化方法。 Cp2HfCl2–AgClO4 是糖基氟与苯酚在 4A 分子筛存在下的偶联反应的高效促进剂，该反应在低温下快速进行，高产率地生成 O-芳基糖苷。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.437

文献信息

• MATSUMOTO, TAKASHI;KATSUKI, MIYOKO;SUZUKI, KEISUKE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 833-836
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、KATSUKI, MIYOKO、SUZUKI, KEISUKE

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, TAKASHI;KATSUKI, MIYOKO;SUZUKI, KEISUKE, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 437-440
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、KATSUKI, MIYOKO、SUZUKI, KEISUKE

  DOI：——

  日期：——