1-<(S)-3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinone>-3-chloro-2-propanone | 134038-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<(S)-3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinone>-3-chloro-2-propanone
• 英文别名: benzyl (4S)-4-(3-chloro-2-oxopropyl)-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 134038-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₅
• 分子量: 311.722
• InChiKey: LINCRSKFJXXVRZ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(S)-3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinone>-3-chloro-2-propanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 3-(4-thiazolyl)-L-alanine dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Hsiao, Chi-Nung; Leanna, M. Robert; Bhagavatula, Lakshmi, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3507 - 3517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-(Chloroformyl)methyl-3-[(phenylmethoxy)carbonyl]oxazolidin-5-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-<(S)-3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinone>-3-chloro-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Hsiao, Chi-Nung; Leanna, M. Robert; Bhagavatula, Lakshmi, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3507 - 3517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HSIAO, CHI-NUNG;LEANNA, M. ROBERT;BHAGAVATULA, LAKSHMI;DE, LARA EDWIN;ZYD+, SYNTH. COMMUN. , 20,(1990) N2, C. 3507-3517
  作者：HSIAO, CHI-NUNG、LEANNA, M. ROBERT、BHAGAVATULA, LAKSHMI、DE, LARA EDWIN、ZYD+

  DOI：——

  日期：——