(1R,4S,5S,8S,9S,10S,11S,12S)-6-methoxy-5,10-dimethyl-7,13-dioxa-1,4,8,9,12-tetracyclo<10.2.1.01,9.04,8>pentadecan-11-ol | 113590-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,4S,5S,8S,9S,10S,11S,12S)-6-methoxy-5,10-dimethyl-7,13-dioxa-1,4,8,9,12-tetracyclo<10.2.1.01,9.04,8>pentadecan-11-ol
• 英文别名: (1R,4S,5S,8S,9S,10S,11S,12S)-6-methoxy-5,10-dimethyl-7,13-dioxa-1,4,8,9,12-tetracyclo<10.2.1.0^1,9.0^4,8>pentadecan-11-ol
• CAS: 113590-06-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: CJIIQVHAOAAFFJ-DMUAIMNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5S,8S,9S,10S,11S,12S)-6-methoxy-5,10-dimethyl-7,13-dioxa-1,4,8,9,12-tetracyclo<10.2.1.01,9.04,8>pentadecan-11-ol 在 Jones-reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到(1R,4S,5S,8S,9S,10S,12S)-6-methoxy-5,10-dimethyl-7,13-dioxa-1,4,8,9,12-tetracyclo<10.2.1.01,9.04,8>pentadecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Masataka; Yoshikoshi, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1793 - 1798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,5a,6,9,9a,9b-octahydronaphtho<1,2-b>furan-2(3H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 diisobutylaluminum hydride 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 环己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 (1R,4S,5S,8S,9S,10S,11S,12S)-6-methoxy-5,10-dimethyl-7,13-dioxa-1,4,8,9,12-tetracyclo<10.2.1.01,9.04,8>pentadecan-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Masataka; Yoshikoshi, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1793 - 1798

  摘要：

  DOI：