1-溴-2,4-二氯-5-甲氧基苯 | 174913-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,4-二氯-5-甲氧基苯
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dichloroanisole
• 英文别名: 1-bromo-2,4-dichloro-5-methoxybenzene；5-bromo 2,4-dichloro anisole
• CAS: 174913-22-5
• 化学式: C₇H₅BrCl₂O
• 分子量: 255.926
• InChiKey: SJIIFORJBWPNPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1567

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氯-5-甲氧基苯 在 异丙基氯化镁 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 5-chloro-4-[5-(cyclopentyloxy)-2,4-dichlorophenyl]-1,2-tetramethylene-4-pyrazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF

  摘要：

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。

  公开号：

  US20160024110A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲氧基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到1-溴-2,4-二氯-5-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF

  摘要：

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。

  公开号：

  US20160024110A1

文献信息

• .beta.-methoxy acrylic acid derivatives, method for preparing same, and
  申请人：Hoechst Marion Roussel

  公开号：US05985853A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  A subject of the invention is the products of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, identical or different, represent a linear, branched or cyclic alkyl radical, an alkenyl or alkynyl radical, containing up to 8 carbon atoms, optionally substituted by one or more halogen atoms, an aryl radical optionally substituted by one or more halogen atoms, one or more hydroxyl radicals, one or more linear or branched alkyl radicals, optionally substituted by one or more halogen atoms, one or more O-alkyl or S-alkyl radicals optionally substituted by one or more halogen atoms, X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl, alkenyl, alkynyl, O-alkyl, O-alkenyl, O-alkynyl, S-alkyl, S-alkenyl or S-alkynyl radical, optionally substituted by one or more halogen atoms and containing up to 11 carbon atoms, an aryl radical containing up to 14 carbon atoms, a C.tbd.N, NO.sub.2, NH.sub.2, ##STR2## CO.sub.2 alk.sub.3 radical, alk.sub.1, alk.sub.2 and alk.sub.3, identical to or different from each other, representing an alkyl radical containing up to 8 carbon atoms, R.sub.4 represents one of the values indicated above for X with the exception of hydrogen.

  本发明的主题是公式(I)的产品：##STR1## 在其中：R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3相同或不同，表示一个线性、支链或环状烷基自由基，一个含有最多8个碳原子的烯基或炔基自由基，可以选择性地被一个或多个卤素原子取代，一个可以选择性地被一个或多个卤素原子、一个或多个羟基自由基、一个或多个线性或支链烷基自由基、一个或多个可以选择性地被一个或多个卤素原子取代的O-烷基或S-烷基自由基取代的芳基自由基；X表示一个氢原子、一个卤素原子、一个含有最多11个碳原子的烷基、烯基、炔基、O-烷基、O-烯基、O-炔基、S-烷基、S-烯基或S-炔基自由基，可以选择性地被一个或多个卤素原子取代，一个含有最多14个碳原子的芳基自由基，一个C.tbd.N、NO.sub.2、NH.sub.2、##STR2## CO.sub.2 alk.sub.3自由基；alk.sub.1、alk.sub.2和alk.sub.3相同或不同，表示一个含有最多8个碳原子的烷基自由基；R.sub.4表示上述X的一个值，除了氢。
• ピラゾリン−３−オン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016056157A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】優れた雑草防除効果を有し、除草剤の有効成分として有用な化合物の提供。【解決手段】下記式（１）：［Ｒ1は、ハロゲン原子；Ｒ2及びＲ3は、各々独立に、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル基等；Ｒ4は、ハロゲン原子等；Ｒ5は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ1−Ｃ4アルキル）オキシカルボニル基で置換されていてもよいＣ1−Ｃ6アルキルオキシ基、ニトロ基又はアミノ基；Ｒ6は、ハロゲン原子、Ｃ3−Ｃ4アルケニルオキシ基、Ｃ3−Ｃ4アルキニルオキシ基、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、（Ｃ1−Ｃ4アルキル）オキシ基等］で示されるピラゾリン−３−オン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤。【選択図】なし

  提供一种具有优良除草效果的除草剂有效成分化合物。该除草剂包含以下式（1）所示的吡唑啉-3-酮衍生物，其中［R1为卤原子；R2和R3各自独立地为C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基等；R4为卤原子等；R5为氢原子、卤原子、（C1-C4烷基）氧羰基取代的C1-C6烷氧基、硝基或氨基；R6为卤原子、C3-C4烯基氧基、C3-C4炔基氧基、C1-C4烷基、（C1-C4烷基）氧基等］。【选择图】无
• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：US08138199B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间苯二氮杂苯化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员以及各种其他特定的受体和非受体激酶。