2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-fluoropyridin-4-yl)ethanone | 302839-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-fluoropyridin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-fluoro-4-pyridyl) ethanone；2-Bromo-2-(2-fluoro-4-pyridyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone；2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-fluoropyrid-4-yl)ethanone
• CAS: 302839-10-7
• 化学式: C₁₃H₈BrF₂NO
• 分子量: 312.113
• InChiKey: QSIBNTMXHTWXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-fluoropyridin-4-yl)ethanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 [4-(4-fluorophenyl)-5-(2-fluoropyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl](pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES

  摘要：

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。

  公开号：

  WO2005105814A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-(2-氟吡啶-4-基)乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-fluoropyridin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES

  摘要：

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。

  公开号：

  WO2005105814A1

文献信息

• Thiazole compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06608072B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  式(I)的化合物及其药用可接受和可水解酯及其酸盐，其中符号的定义如上所述，是MAP激酶抑制剂，在药学上用于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症。
• Substituted azoles
  申请人：——

  公开号：US20020049220A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  1 wherein the symbols have meaning as defined herein, are p38 MAP kinase inhibitors, and are useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL- 1 mediated diseases, such as rheumatoid arthritis, and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  其中符号具有本文所定义的含义，是p38 MAP激酶抑制剂，并在药学上用于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎，以及骨代谢疾病，例如骨质疏松症。
• 6-CYCLOAMINO-3-(PYRID-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：ALMARIO GARCIA Antonio

  公开号：US20100179154A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[I,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R 2 , R 3 , R 7 , R 8 , A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与一般式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物。其中R2、R3、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。还公开了其制备方法和治疗用途。
• Tetracyclic inhibitors of Janus kinases
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20060106020A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种调节Janus激酶活性的化合物，可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• Thiazole and imidazo (4,5-B) pyridine compounds and their pharmaceutical use
  申请人：——

  公开号：US20040082604A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) 1 and pharmaceutically-acceptable and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  公式（I）1的化合物及其药学上可接受和可分解酯和酸盐加合物是MAP激酶抑制剂，对于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病如类风湿性关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症，在药学上是有用的。其中符号的定义如上所述。