2-(6-chloro-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)-propan-1,1,1,3,3,3-d6-2-ol | 1261174-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-chloro-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)-propan-1,1,1,3,3,3-d6-2-ol
• 英文别名: 2-[6-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl]-1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ol；2-[6-chloro-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl]-1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ol
• CAS: 1261174-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClFN₄O
• 分子量: 312.679
• InChiKey: ZKDTZQQAZQSNBZ-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-5-羟甲基-1,2,4-三唑 、 2-(6-chloro-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)-propan-1,1,1,3,3,3-d6-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(6-((1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)propan-1,1,1,3,3,3-d6-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM-MODIFIED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABA-A RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE MODIFIÉS PAR DEUTÉRIUM COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA

  摘要：

  本发明涉及氘代取代的三唑吡啶并其药用盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并在治疗通过给予αl-GABAA受体拮抗剂或α2-和/或α3-GABAA受体部分激动剂有益治疗的疾病和病况的方法中使用这些组合物。

  公开号：

  WO2011005520A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-6-[2-(2-fluorobenzoyl)hydrazino]-4-(trimethylsilyl)-pyridazine 在 1,2-二溴四氯乙烷 、 三苯基膦 、 Gingras' reagent 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(6-chloro-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)-propan-1,1,1,3,3,3-d6-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM-MODIFIED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABA-A RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE MODIFIÉS PAR DEUTÉRIUM COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA

  摘要：

  本发明涉及氘代取代的三唑吡啶并其药用盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并在治疗通过给予αl-GABAA受体拮抗剂或α2-和/或α3-GABAA受体部分激动剂有益治疗的疾病和病况的方法中使用这些组合物。

  公开号：

  WO2011005520A1

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20110065711A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  This invention relates to novel substituted triazolo-pyridazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an α1-GABA A receptor antagonist or an α2- and/or an α3-GABA A receptor partial agonist.

  本发明涉及新型取代的三唑嘧啶和其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗有益于通过给予α1-GABAA受体拮抗剂或α2-和/或α3-GABAA受体部分激动剂治疗的疾病和症状的方法。
• US8501738B2
  申请人：——

  公开号：US8501738B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] DEUTERIUM-MODIFIED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABA-A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE MODIFIÉS PAR DEUTÉRIUM COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011005520A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This invention relates to deuterated substituted triazolo-pyridazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an αl-GABAA receptor antagonist or an α2- and/or an α3-GABAA receptor partial agonist.

  本发明涉及氘代取代的三唑吡啶并其药用盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并在治疗通过给予αl-GABAA受体拮抗剂或α2-和/或α3-GABAA受体部分激动剂有益治疗的疾病和病况的方法中使用这些组合物。