methyl 2,3,6-trimethyl-2H-pyran-5-carboxylate | 1341233-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl 2,3,6-trimethyl-2H-pyran-5-carboxylate
• CAS: 1341233-99-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: ITFQABBYEFAKLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-trimethyl-2H-pyran-5-carboxylate 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 1,4,6-trimethyl-2,3,5-trioxabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-8-carboxylate 、 methyl 1,4,6-trimethyl-2,3,5-trioxabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代基控制的 2,4-二烯酮电环化：2,3,6-三取代 2H-Pyran-5-carboxylates 的合成及其转化

  摘要：

  通过使用 2-烷基-2-烯醛作为与乙酰乙酸酯的反应物，可以轻松获得 2,3,6-三取代的 2H-吡喃-5-羧酸酯。该反应涉及 Knoevenagel 缩合，然后是 6π-电环化，其中烯醛中 C2 烷基取代基的存在有利于形成 (E)-Knoevenagel 加合物，用于随后的电环化。所得的 2H-吡喃被氢化形成 3,4-二氢-2H-吡喃并通过单线态氧环加成转化为内过氧化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100780
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以68%的产率得到methyl 2,3,6-trimethyl-2H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔烃选择性钯催化加氢甲酰化成α，β-不饱和醛

  摘要：

  原子效率高：选择性钯催化剂体系用于炔烃的加氢甲酰化（见图）。在这种合成气反应中，各种炔烃以高收率和高区域选择性和立体选择性顺利地转化为合成上令人感兴趣的α，β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1002/anie.201300759

文献信息

• Selective Palladium-Catalyzed Hydroformylation of Alkynes to α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Xianjie Fang、Min Zhang、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201300759

  日期：2013.4.22

  Atom‐efficient: A selective palladium catalyst system is used for the hydroformylation of alkynes (see picture). In this syngas reaction, various alkynes were smoothly transformed to synthetically interesting α,β‐unsaturated aldehydes in good yields with high regio‐ and stereoselectivity.

  原子效率高：选择性钯催化剂体系用于炔烃的加氢甲酰化（见图）。在这种合成气反应中，各种炔烃以高收率和高区域选择性和立体选择性顺利地转化为合成上令人感兴趣的α，β-不饱和醛。
• Substituent-Controlled Electrocyclization of 2,4-Dienones: Synthesis of 2,3,6-Trisubstituted 2H-Pyran-5-carboxylates and Their Transformations
  作者：Wei Peng、Toshiaki Hirabaru、Hiroyuki Kawafuchi、Tsutomu Inokuchi

  DOI：10.1002/ejoc.201100780

  日期：2011.10

  A facile access to 2,3,6-trisubstituted 2H-pyran-5-carboxylates is developed by employing 2-alkyl-2-enals as reactants with acetoacetates. The reaction involves Knoevenagel condensation followed by a 6π-electrocyclization, in which the presence of the C2 alkyl substituent in the enals favors the formation of (E)-Knoevenagel adducts for the ensuing electrocyclization. The resulting 2H-pyrans are hydrogenated

  通过使用 2-烷基-2-烯醛作为与乙酰乙酸酯的反应物，可以轻松获得 2,3,6-三取代的 2H-吡喃-5-羧酸酯。该反应涉及 Knoevenagel 缩合，然后是 6π-电环化，其中烯醛中 C2 烷基取代基的存在有利于形成 (E)-Knoevenagel 加合物，用于随后的电环化。所得的 2H-吡喃被氢化形成 3,4-二氢-2H-吡喃并通过单线态氧环加成转化为内过氧化物。