1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridazinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridazinium bromide
• 英文别名: 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]pyridazinium bromide；CPEPB；1-(4-Chlorophenyl)-2-pyridazin-1-ium-1-ylethanone;bromide
• 化学式: Br*C₁₂H₁₀ClN₂O
• 分子量: 313.581
• InChiKey: OQEHHTJHDGGQHI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridazinium bromide 在 三乙胺 作用下， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1-(pyridazin-1-ium-1-yl)ethan-1-ide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-氟新衍生物：合成，化学和生物活性。第二部分

  摘要：

  提出了有关新型哒嗪-氟（PYF）衍生物的合成，结构和生物活性的综合研究。PYF的首次合成报道了在微波（MW）和常规热加热（TH）下的相转移催化（PTC）中的衍生物。在MW辐照下，消耗的能量显着降低，液相中使用的溶剂量比传统TH至少少五倍，而PTC不使用溶剂。因此，这些反应可以被认为是环境友好的。而且，反应时间大大减少，并且在某些情况下，产率更高。提出了MW效率的可行解释。还讨论了参与这些反应的区域化学和胆化学。反应分别是区域选择性的和氯离子特异性的或氯离子选择性的。获得了十种新的哒嗪-氟环加合物。在体外的抗菌和抗真菌活性测试了PYF化合物。在哒嗪骨架上引入三氟甲基部分导致抗菌活性的增加。结构-活动关联已经完成。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.069
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridazinium bromide
  参考文献：
  名称：

  一些新型哒嗪衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  制备了五种新的哒嗪衍生物（1 种盐和 4 种吡咯并哒嗪环加合物），并在体外作为抗菌化合物进行了测试。其中一些已被证明对不同的微生物（细菌和真菌）具有显着的活性。研究了微波辐射对哒嗪鎓叶立德环加成反应的影响。还讨论了这些反应中涉及的立体化学和区域化学。

  DOI：

  10.3987/com-05-10428

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Pyridazine Derivatives
  作者：Ionel I. Mangalagiu、Maria D. Caprosu、Roxana M. Butnariu、Ionel I. Mangalagiu

  DOI：10.3987/com-05-10428

  日期：——

  Five new pyridazine derivatives (1 salt and 4 pyrrolopyridazine cycloadducts) were prepared and tested in vitro as antimicrobial compounds. Some of them have proved to have a remarkable activity against different micro organisms (germs and fungi). The influence of microwave irradiation concerning cycloaddition reactions of pyridazinium ylides was studied. Stereo- and regiochemistry involved in these

  制备了五种新的哒嗪衍生物（1 种盐和 4 种吡咯并哒嗪环加合物），并在体外作为抗菌化合物进行了测试。其中一些已被证明对不同的微生物（细菌和真菌）具有显着的活性。研究了微波辐射对哒嗪鎓叶立德环加成反应的影响。还讨论了这些反应中涉及的立体化学和区域化学。
• New pyridazine derivatives: Synthesis, chemistry and biological activity
  作者：Roxana M. Butnariu、Ionel I. Mangalagiu

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.028

  日期：2009.4

  concerning synthesis, structure and biological activity of some new pyridazine derivatives. Syntheses have been done both under classical conditions and microwave [in liquid phase and interphasic transfer catalysis (PTC)]. The MW induced a remarkable acceleration for the [3+2] dipolar cycloaddition reaction of pyridazinium ylides to activated alkenes and alkynes, the yields were increased in some cases

  在本文中，我们报告了有关一些新型哒嗪衍生物的合成，结构和生物学活性的可行研究。合成已经在经典条件和微波下[在液相和相间转移催化（PTC）中]完成。MW诱导了吡嗪鎓烷基化物[3 + 2]偶极环加成反应与活化的烯烃和炔烃的加速反应，在某些情况下产率增加，并且液相中使用的溶剂量减少（而PTC不使用溶剂）。因此，这些类型的反应可以被认为是环境友好的。测试了新获得的二嗪化合物的体外抗菌和抗真菌活性，其中一些化合物已证明对革兰氏阳性具有显着活性细菌，对Sarcinia luteea的结果是惊人的。
• Pyrrolodiazine derivatives as blue organic luminophores: synthesis and properties. Part 3
  作者：Gheorghita N. Zbancioc、Thomas Huhn、Ulrich Groth、Calin Deleanu、Ionel I. Mangalagiu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.050

  日期：2010.6

  irradiation, in liquid phase, is reported. Under MW irradiation the yields are much higher, sometimes substantially (by almost double) and, the amount of solvent used is at least 5-fold less. The pyrrolopyridazine (PP) derivatives are very intense blue emitters and have high quantum yields (up to 90%) while pyrrolophthalazine (PHP) compounds are still intense blue emitters but the quantum yield is negligible

  报道了一种在液相中使用微波（MW）辐射制备含有吡咯二嗪部分的高荧光衍生物的快速，有效，通用和环境友好的方法。在MW照射下，收率要高得多，有时要高得多（几乎翻倍），所用溶剂的量至少要少5倍。吡咯并哒嗪（PP）衍生物是非常强的蓝色发射体，具有很高的量子产率（高达90％），而吡咯并邻苯二甲酸（PHP）化合物仍然是强蓝色发射体，但量子产率可忽略不计。发现取代基对荧光的一定影响，在7位的那些对于荧光至关重要。吡咯并环上的取代基数目似乎对荧光没有重要作用，但是，
• An efficient and selective route to hybrid trifluoromethyl-substituted γ-lactones or fused nitrogen derivatives via cascade reactions
  作者：Roxana Tucaliuc、Valeriu V. Cotea、Costel Moldoveanu、Gheorghita Zbancioc、Calin Deleanu、Peter G. Jones、Ionel I. Mangalagiu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.093

  日期：2011.11

  A straightforward, efficient and selective route for obtaining hybrid trifluoromethyl-substituted γ-lactones and fused nitrogen heterocycles is presented. The reaction could be guided either to γ-lactones with a nitrogen-containing heterocyclic skeleton (for monocyclic systems) or to fused nitrogen heterocycles (for fused bicyclic systems). A new class of γ-lactone with a nitrogen heterocyclic skeleton

  提出了获得杂化的三氟甲基取代的γ-内酯和稠合的氮杂环的简单，有效和选择性的途径。可以将反应引导至带有含氮杂环骨架的γ-内酯（对于单环系统）或稠合的氮杂环（对于稠合的双环系统）。获得了一类具有氮杂环骨架的新型γ-内酯。提出了涉及级联反应的可行反应机理。
• Dumitraşcu, Florea; Drǎghici, Constantin; Miu, Barbu, Revue Roumaine de Chimie, 2008, vol. 53, # 7, p. 509 - 514
  作者：Dumitraşcu, Florea、Drǎghici, Constantin、Miu, Barbu、Dumitrescu, Dan G.、Popa, Marcel

  DOI：——

  日期：——