4-chloro-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-3-pyridyl)-pyridine 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-3-pyridyl)-pyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-Chloro-3,6-dimethyl-1-oxido-2-(2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-1-ium
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 292.765
• InChiKey: KKKNODQNWUZRFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-3-pyridyl)-pyridine 1-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-3-pyridyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂2-芳氧基-4-烷氧基吡啶的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。

  DOI：

  10.1021/jm070578k
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2,4,6-trimethylpyridine 、 2,4-dichloro-3,6-dimethyl-pyridine 1-oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-chloro-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-3-pyridyl)-pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂2-芳氧基-4-烷氧基吡啶的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。

  DOI：

  10.1021/jm070578k

文献信息

• Synthesis and SAR of 2-Aryloxy-4-alkoxy-pyridines as Potent Orally Active Corticotropin-Releasing Factor 1 Receptor Antagonists
  作者：Yuhpyng L. Chen、John Braselton、James Forman、Randall J. Gallaschun、Robert Mansbach、Anne W. Schmidt、Thomas F. Seeger、Jeff S. Sprouse、F. David Tingley,、Elizabeth Winston、David W. Schulz

  DOI：10.1021/jm070578k

  日期：2008.3.13

  series of 2-aryloxy-4-alkoxy-pyridines ( 1) was identified as novel, selective, and orally active antagonists of the corticotropin-releasing factor 1 (CRF 1) receptor. Among these, compound 2 (CP-316311) is a potent and selective CRF 1 receptor antagonist with an IC 50 value of 6.8 nM in receptor binding and demonstrates oral efficacy in central nervous system (CNS) in vivo models. The regiochemistry of

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。