3,12-Ditert-butyl-2,2,13,13-tetramethyltetradeca-3,5,7,9,11-pentaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,12-Ditert-butyl-2,2,13,13-tetramethyltetradeca-3,5,7,9,11-pentaene
• 英文别名: 3,12-ditert-butyl-2,2,13,13-tetramethyltetradeca-3,5,7,9,11-pentaene
• 化学式: C₂₆H₄₄
• 分子量: 356.635
• InChiKey: UNXYRDOHAUDJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12-Ditert-butyl-2,2,13,13-tetramethyltetradeca-3,5,7,9,11-pentaene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端叔丁基化聚烯烃的化学行为。

  摘要：

  已经研究了各种低聚物2的化学行为。二烯3的催化加氢产生单烯4。三烯7加氢成二烯8，单烯9和饱和烃10。向3和7中溴加成分别生成二溴化物17和18，即，低聚烯烃体系在其上受到攻击。末端烯烃碳原子。类似地，当使用少于1当量的溴时，高级乙烯基化合物19和20分别产生1，8-和1，10-溴加成物23和24。用过量的溴处理四烯19提供四溴化物25。在环氧化反应中，与间氯过苯甲酸（MCPBA）和二甲基二环氧乙烷（DMDO）一起研究了两种低聚模型：三烯7和四烯19。而7则为重排产物31提供了MCPBA。 ，得到带有DMDO的对称环氧化物32。类似地，用MCPBA将19转化为单环氧化物33，用DMDO转化为34。没有与N-苯基三唑啉二酮（PTAD）进行Diels-Alder加成7。将共轭π-体系扩展至下一个更高的乙烯基，19，以良好的收率将NPTD加到对称加合物37上。在向戊烯20和己烯21中添加NPTD

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.139