3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-propionic acid | 26366-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-propionsaeure；3-(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanoic acid；3-(1-phenyltetrazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 26366-02-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD09880468
• 分子量: 218.215
• InChiKey: LXRYKCMSJDQBJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  465.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-propionic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-1-苯基-(9ci)-1H-四唑 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN TETRAZOLE CHEMISTRY. III. SOME REACTIONS OF 1-PHENYL-5-CHLOROMETHYLTETRAZOLE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01377a007

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLIQUES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009150614A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式(I)的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠药物的药物受体拮抗剂。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110086889A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠的药物。
• US4540703A
  申请人：——

  公开号：US4540703A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4663323A
  申请人：——

  公开号：US4663323A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4766120A
  申请人：——

  公开号：US4766120A

  公开（公告）日：1988-08-23