2-氧杂螺环[3,3]庚烷-6,6-二甲酸二乙酯 | 26593-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧杂螺环[3,3]庚烷-6,6-二甲酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-oxaspiro[3,3] heptane-6,6-dicarboxylate
• 英文别名: 2-Oxa-spiro<3.3>heptan-6,6-dicarbonsaeure-diethylester；2-oxa-spiro[3.3]heptane-6,6-dicarboxylic acid diethyl ester；2-Oxa-spiro[3.3]heptan-6,6-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-oxaspiro[3.3]heptane-6,6-dicarboxylate
• CAS: 26593-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: GSVZVHAUSWYWOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧杂螺环[3,3]庚烷-6,6-二甲酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.3h， 生成 (2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  신규한 피롤로피리딘 유도체 및 이의 HIV 저해제로서의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种被表示为化学式I的吡啶并吡啶衍生物，特别是包含取代基中包含辛醇基的化合物；其立体异构体或拉丁体；它们的药学上可接受的盐；或它们的溶剂化合物，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的抗病毒组合物，其中化学式I的化合物对野生型和耐药性HIV-1的生理活性和选择性优越，可用作治疗后天免疫缺陷综合症（AIDS）的药物。【化学式I】（上述式中，每个取代基如定义在说明书中）。

  公开号：

  KR101592370B1
• 作为产物：
  描述：

  Pentaerythritoltrichloridmonoacetat 在 乙醇 、 alkaline solution 、 丙二酸二乙酯 作用下， 生成 2-氧杂螺环[3,3]庚烷-6,6-二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of 3,3-Bis(chloromethyl)oxetane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a008

文献信息

• Synthesis of 3-oxabicyclo[3,1,1]heptanes by rearrangement of 3-oxaspiro[3,3]heptanes
  作者：W. P. Cochrane、P. L. Pauson、T. S. Stevens

  DOI：10.1039/j39690002346

  日期：——

  tris(ethoxycarbonyl)methane yields diethyl carbonate and diethyl-2-oxaspiro[3,3]heptane-6,6-dicarboxylate (II). Reduction of this diester yields the corresponding diol (III), but longer reaction time leads to cleavage of the oxetan ring. When heated, or upon attempted acid hydrolysis, this diol (III) rearranges to the 3-oxabicyclo[3,1,1]heptane derivative (VI; X = OH) and similar rearrangement occurs with acetic anhydride

  3,3-双（氯甲基）氧杂环丁烷与三（乙氧基羰基）甲烷反应，生成碳酸二乙酯和-2-乙基-2-氧杂螺[3,3]庚烷-6,6-二羧酸二乙酯（II）。该二酯的还原产生相应的二醇（III），但是更长的反应时间导致氧杂环丁烷环的裂解。加热时或尝试酸解时，该二醇（III）重排为3-氧杂双环[3,1,1]庚烷衍生物（VI; X = OH），乙酸酐或亚硫酰氯也会发生类似的重排。酸水解将二酯（II）转化为3,3-双（羟基甲基）环丁烷-1,1-二羧酸，该环迅速环化成其单内酯。
• Some Reactions of 3,3-Bis(chloromethyl)oxetane
  作者：TOD W. CAMPBELL

  DOI：10.1021/jo01360a008

  日期：1957.9
• 신규한 피롤로피리딘 유도체 및 이의 HIV 저해제로서의 용도
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101592370B1

  公开（公告）日：2016-02-11

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피롤로피리딘 유도체, 특히 R1에 옥세탄기를 포함하는 치환기를 포함하는 화합물; 이의 입체이성질체 또는 라세미체; 이들의 약학적으로 허용 가능한 염; 또는 이들의 용매화물, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물에 관한 것으로, 하기 화학식 I의 화합물은 야생형 및 내성 HIV-1에 대한 생리활성도 및 선택도가 우수하여 후천성면역결핍증(AIDS) 치료제로 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 I] (상기 식에서 각 치환기는 명세서 중에서 정의한 바와 같다.)

  本发明涉及一种被表示为化学式I的吡啶并吡啶衍生物，特别是包含取代基中包含辛醇基的化合物；其立体异构体或拉丁体；它们的药学上可接受的盐；或它们的溶剂化合物，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的抗病毒组合物，其中化学式I的化合物对野生型和耐药性HIV-1的生理活性和选择性优越，可用作治疗后天免疫缺陷综合症（AIDS）的药物。【化学式I】（上述式中，每个取代基如定义在说明书中）。