3-{2-[5-(pyridin-2-ylamino)pentanoylamino]acetylamino}-3-(4-biphenylyl)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-{2-[5-(pyridin-2-ylamino)pentanoylamino]acetylamino}-3-(4-biphenylyl)propionic acid
• 英文别名: 3-Biphenyl-4-yl-3-{2-[5-(pyridin-2-ylamino)-pentanoylamino]-acetylamino}-propionic acid；3-(4-phenylphenyl)-3-[[2-[5-(pyridin-2-ylamino)pentanoylamino]acetyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₄
• 分子量: 474.56
• InChiKey: OTRLSMNUUKTGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-{2-[5-(pyridin-2-ylamino)pentanoylamino]acetylamino}-3-(4-biphenylyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用于αvβ6，αvβ5和αvβ3整联蛋白的纳摩尔小分子抑制剂。

  摘要：

  整联蛋白粘附受体经常在其靶配体中识别核心氨基酸序列Arg-Gly-Asp。具有抑制这种RGD依赖性整联蛋白的一小部分或一小部分的能力的抑制剂在定义其生物学功能方面具有不可估量的价值。在这里，我们以低分子量抑制剂为特征，因为它们具有特异性抑制αvβ6整联蛋白（纤连蛋白/肌腱蛋白受体）的能力。迄今为止，还没有αvβ6的非肽抑制剂。在分离的整联蛋白结合测定法和细胞粘附测定法中检查了新的拟肽和非肽化合物阻断αvβ6，αvβ3，αvβ5和α11bβ3整联蛋白的能力。这些化合物是基于芳香取代的β氨基酸或戊二酸衍生物作为酸性中心，以及氨基吡啶基或胍基残基作为基本模拟物。我们发现几类具有不同选择性的抑制剂，特别是对α（v）-整联蛋白αvβ6和αvβ3的单选择性或双选择性，以及纳摩尔活性。此外，几乎所有化合物都对αIIbβ3没有活性。化合物11是αvβ6整联蛋白受体的第一种特异性拟肽抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm0102598

文献信息

• Integrin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040157902A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Novel biphenyl derivatives of the general formula (I), in which A, X, R 1 , R 1′ , R 1″ , R 2 R 2′ , R 2″ and n are as defined in Patent claim 1, stereoisomers thereof and physiologically acceptable salts or solvates thereof are novel inhibitors of integrin receptors, in particular of the &agr; v &bgr; 3 , &agr; v &bgr; 5 and/or &agr; v &bgr; 6 integrin receptors. The novel compounds can be used as medicaments. 1

  新型双苯基衍生物具有一般式(I)，其中A、X、R1、R1′、R1″、R2R2′、R2″和n的定义如专利要求1中所述，其立体异构体和生理上可接受的盐或溶剂化物是新型整合素受体抑制剂，特别是αvβ3、αvβ5和/或αvβ6整合素受体的抑制剂。这些新化合物可用作药物。
• LIGAND-CONJUGATED MONOMERS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20090286973A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates composition and methods for making and using chemically modified oligonucleotides agents for inhibiting gene expression.

  这项发明涉及用于抑制基因表达的化学修饰寡核苷酸制剂的组成和制备方法。
• CHEMICALLY MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20100069471A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention relates composition and methods for making and using chemically modified oligonucleotides agents for inhibiting gene expression.

  这项发明涉及用于抑制基因表达的化学修饰寡核苷酸药剂的组合物和制备和使用方法。
• BETA-ALANINDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1153014B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AND PREVENTING DISEASE ASSOCIATED WITH alphaVbeta5 INTEGRIN
  申请人：Sheppard Dean

  公开号：US20090280118A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compositions and methods for treating and preventing disease associated with αvβ5 integrin by blocking binding to αvβ5 integrin.