(7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-ethyl-9-hydroxy-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (3-amino-phenyl)-amide | 1400926-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-ethyl-9-hydroxy-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (3-amino-phenyl)-amide
• 英文别名: (1S,11S,13R)-N-(3-aminophenyl)-1-benzyl-13-ethyl-13-hydroxytricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-2(7),3,5-triene-5-carboxamide
• CAS: 1400926-00-2
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₂
• 分子量: 468.639
• InChiKey: RRCKLPRVSHOGHT-RVQNBHMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-2-methoxy-8,9-dihydro-5H-benzo[7]annulen-6(7H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 甲烷磺酸 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 sodium 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 DL-蛋氨酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -40.0~90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 134.37h， 生成 (7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-ethyl-9-hydroxy-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (3-amino-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1