diethyl 1-methyl-2-butenylmalonate | 93043-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 1-methyl-2-butenylmalonate
• 英文别名: (1-Methyl-buten-2-yl)-malonsaeure-diethylester；(1-methyl-but-2-enyl)-malonic acid diethyl ester；(1-Methyl-but-2-enyl)-malonsaeure-diaethylester；diethyl 2-[(Z)-pent-3-en-2-yl]propanedioate；diethyl 2-pent-3-en-2-ylpropanedioate
• CAS: 93043-89-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: IBYCZEARGDTVQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.9919 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-methyl-2-butenylmalonate 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 erythro-2,3-Dimethyl-4-hexensaeuredimethylamid
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4230 - 4237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 1-丙烯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 diethyl 1-methyl-2-butenylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Cuvigny,T.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2423 - 2433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molybdenum hexacarbonyl as a thiophilic metal raagent: desulfenylative allylation using allylic sulfides
  作者：Yoshiro Masuyama、Kohji Yamada、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95751-4

  日期：1987.1

  Molybdenum hexacarbonyl is a useful reagent for desulfenylative allylation of carbon nucleophiles with allylic sulfides.

  六羰基钼是用于将碳亲核试剂与烯丙基硫化物进行脱硫烯基化烯丙基化的有用试剂。
• Hexacarbonylmolybdenum(0)-Induced Dechalcogenization of Allylic Sulfides, Sulfones, and Selenides: Nucleophilic Substitution and Reductive Dechalcogenization
  作者：Yoshiro Masuyama、Kohji Yamada、Soh-hei Shimizu、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1246/bcsj.62.2913

  日期：1989.9

  Hexacarbonylmolybdenum(0)-induced dechalcogenization of allylic sulfides I, sulfones II, and selenides III in refluxing dioxane, which led to nucleophilic substitutions with carbon nucleophiles. Attack of the relatively bulky nucleophile, 2-ethoxycarbonyl-2-sodiocyclopentanone occurred regioselectively at the less substituted end of the allyl unit after the dechalcogenization to give only one isomer

  六羰基钼 (0) 诱导的烯丙基硫化物 I、砜 II 和硒化物 III 在回流的二恶烷中脱硫，导致碳亲核试剂发生亲核取代。相对庞大的亲核试剂 2-乙氧羰基-2-钠基环戊酮的攻击在脱硫后烯丙基单元的较少取代末端发生区域选择性，仅产生一种异构体。钠丙二酸二乙酯对 I 和 III 的攻击优先发生在 γ 位，而对 II 的攻击优先发生在脱磺酰化后烯丙基单元的更多取代端。在没有碳亲核试剂的情况下，在回流的二恶烷中用 Mo(CO)6 处理​​ I、II 和 III 导致还原性脱硫。H2O 的加入加速了还原脱硫。
• Application of pyranoside phosphite-pyridine ligands to enantioselective metal-catalyzed allylic substitutions and conjugate 1,4-additions
  作者：Matteo Lega、Jessica Margalef、Francesco Ruffo、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.06.011

  日期：2013.9

  the metal-catalyzed allylic substitution and conjugate 1,4-addition reactions of several substrate types. We have been able to identify ligands that provided promising enantioselectivities in the Pd-catalyzed intermolecular allylic substitution of cyclic substrates (ee’s up to 86%) and desymmetrization (ee’s up to 94%) and in the Cu-catalyzed conjugate addition of challenging aliphatic enones (ee’s

  在金属催化的烯丙基取代和几种底物类型的共轭1，4-加成反应中已应用了一系列的吡喃葡萄糖苷亚磷酸酯-吡啶配体。我们已经能够鉴定出在环状底物的Pd催化的分子间烯丙基取代（ee高达86％）和去对称化（ee高达94％）以及铜催化的挑战性脂族烯酮的共轭加成中提供有希望的对映选择性的配体。 （ee高达90％）。
• Sucrow,W.; Richter,W., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3771 - 3782
  作者：Sucrow,W.、Richter,W.

  DOI：——

  日期：——
• Lewina; Godowikow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1572,1574; engl. Ausg. S. 1559, 1561
  作者：Lewina、Godowikow

  DOI：——

  日期：——