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ethyl 3-aza-3-[4-(benzoxazol-2-yl)phenylamino]-2-chloroprop-2-enoate | 1252002-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-aza-3-[4-(benzoxazol-2-yl)phenylamino]-2-chloroprop-2-enoate
英文别名
——
ethyl 3-aza-3-[4-(benzoxazol-2-yl)phenylamino]-2-chloroprop-2-enoate化学式
CAS
1252002-25-7
化学式
C17H14ClN3O3
mdl
——
分子量
343.769
InChiKey
FXKHNJWZLSWATK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    76.72
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-aza-3-[4-(benzoxazol-2-yl)phenylamino]-2-chloroprop-2-enoate6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 以66%的产率得到diethyl 1-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-7-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    与腙酰卤 63 的反应:一些新的 1,3,4-噻二唑、1,3,4-硒二唑和 1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶的合成和抗癌活性
    摘要:
    含有苯并恶唑或苯并噻唑部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是通过各自的反应制备的3-氮杂-3-(苯并恶唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯和3-氮杂-3-(苯并噻唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯与钾硫氰酸盐、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物。所有新合成的化合物都通过元素分析、光谱数据和可能的替代路线合成进行了确认。一些新合成的化合物被筛选用于某些癌症肿瘤。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500903348013
  • 作为产物:
    描述:
    4-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzenediazonium chloride2-氯乙酰乙酸乙酯sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到ethyl 3-aza-3-[4-(benzoxazol-2-yl)phenylamino]-2-chloroprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    与腙酰卤 63 的反应:一些新的 1,3,4-噻二唑、1,3,4-硒二唑和 1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶的合成和抗癌活性
    摘要:
    含有苯并恶唑或苯并噻唑部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是通过各自的反应制备的3-氮杂-3-(苯并恶唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯和3-氮杂-3-(苯并噻唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯与钾硫氰酸盐、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物。所有新合成的化合物都通过元素分析、光谱数据和可能的替代路线合成进行了确认。一些新合成的化合物被筛选用于某些癌症肿瘤。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500903348013
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