(1-benzyl-2-phenyl-ethylidene)-carbazic acid ethyl ester | 205121-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1-benzyl-2-phenyl-ethylidene)-carbazic acid ethyl ester
• 英文别名: (1-Benzyl-2-phenyl-aethyliden)-carbazidsaeure-aethylester；ethyl N-(1,3-diphenylpropan-2-ylideneamino)carbamate
• CAS: 205121-87-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: PHLHRUYNVFKJST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-2-phenyl-ethylidene)-carbazic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-Benzyl-3-phenyl-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  由c（α）N-苯甲酰基hydr或c（α）N-羰基烷氧基hydr和硫代水杨酸甲酯制备取代的4 H -1-苯并噻喃-4-酮

  摘要：

  用过量的二异丙基氨基锂将C（α）N-苯甲酰肼或C（α）N-羰基烷氧基hydr酮二锂化，将二价阴离子型中间体与锂化的硫代水杨酸甲酯缩合，然后环化/水解成取代的4 H -1-苯并噻吩并- 4-one（硫代黄酮/硫代色酮）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350109
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸乙酯 、 二苄基甲酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到(1-benzyl-2-phenyl-ethylidene)-carbazic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由c（α）N-苯甲酰基hydr或c（α）N-羰基烷氧基hydr和硫代水杨酸甲酯制备取代的4 H -1-苯并噻喃-4-酮

  摘要：

  用过量的二异丙基氨基锂将C（α）N-苯甲酰肼或C（α）N-羰基烷氧基hydr酮二锂化，将二价阴离子型中间体与锂化的硫代水杨酸甲酯缩合，然后环化/水解成取代的4 H -1-苯并噻吩并- 4-one（硫代黄酮/硫代色酮）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350109

文献信息

• A new preparation of substituted 4<i>H</i>-1-benzothiopyran-4-ones from c(α)<i>N</i>-benzoylhydrazones or c(α)<i>N</i>-carboalkoxyhydrazones and methyl thiosalicylate
  作者：Kristen L. French、April J. Angel、Angela R. Williams、Douglas R. Hurst、Charles F. Beam

  DOI：10.1002/jhet.5570350109

  日期：1998.1

  C(α)N-Benzoylhydrazones or C(α),N-carboalkoxyhydrazones were dilithiated with excess lithium diisopropylamide, and the dianion-type intermediates were condensed with lithiated methyl thiosalicylate, followed by cyclization/hydrolysis to substituted 4H-1-benzothiopyran-4-ones (thioflavones/thiochromones).

  用过量的二异丙基氨基锂将C（α）N-苯甲酰肼或C（α）N-羰基烷氧基hydr酮二锂化，将二价阴离子型中间体与锂化的硫代水杨酸甲酯缩合，然后环化/水解成取代的4 H -1-苯并噻吩并- 4-one（硫代黄酮/硫代色酮）。