4-methoxycyclohept-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxycyclohept-1-ene
• 英文别名: 4-Methoxycyclohexen-1；4-methoxycycloheptene
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: XXAPVJSPZWNTEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 双环[4.1.0]庚烷 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 生成 4-methoxycyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. VII. Anodic oxidation of cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00812a011

文献信息

• Chemo-, regio-, and stereoselectivity in acid-catalyzed hydromethoxylation of tricyclo[4.1.0.02,7]hept-1-yl and 7-methyltricyclo[4.1.0.02,7]hept-1-yl phenyl sulfones
  作者：V. A. Vasin、P. S. Petrov、V. A. Kalyazin、V. V. Razin

  DOI：10.1134/s1070428010060072

  日期：2010.6

  Hydromethoxylation of tricyclo[4.1.0.0(2,7)]hept-1-yl and 7-methyltricyclo[4.1.0.0(2,7)]hept-1-yl phenyl sulfones with methanol at 20A degrees C in the presence of a catalytic amount of perchloric acid is initiated by the endo attack of proton at the C-1 atom, and the subsequent cleavage of the side C-1-C-2 bond leads to formation of mixtures of diastereoisomeric exo-7-phenylsulfonyl-2-methoxybicyclo[4.1.0]heptanes, the endo-2 isomer prevailing. Probable factors responsible for the observed chemo-, regio-, and stereoselectivity of the addition are discussed.
• US3972944A
  申请人：——

  公开号：US3972944A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US4293717A
  申请人：——

  公开号：US4293717A

  公开（公告）日：1981-10-06
• Electroorganic chemistry. VII. Anodic oxidation of cyclopropanes
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Yukio Nakagawa

  DOI：10.1021/jo00812a011

  日期：1971.7