双环[4.1.0]庚烷 | 286-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 双环[4.1.0]庚烷
• 中文别名: 降【草(之上)+皆】烷
• 英文名称: bicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: norcarane
• CAS: 286-08-8
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: WPHGSKGZRAQSGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  bp 116-117°
• 密度：
  0.914
• 保留指数：
  797;796;796

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[4.1.0]庚烷 在 chromium trioxide-3,5-dimethylpyrazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到双环[4.1.0]庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  三氧化铬–3,5-二甲基吡唑配合物：用于氧化环丙基碳氢化合物的温和选择性试剂

  摘要：

  标题配合物选择性地氧化与环丙烷环相邻的亚甲基单元，产生相应的环丙基酮和/或由三元环的裂解产生的产物的合成有用的产率。

  DOI：

  10.1039/c39930000954
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到双环[4.1.0]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Generation of (.eta.5-cyclopentadienyl)dicarbonyliron carbene complexes via protonation of the corresponding alkenyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a049

文献信息

• Reductive Cyclopropanations Catalyzed by Dinuclear Nickel Complexes
  作者：You-Yun Zhou、Christopher Uyeda

  DOI：10.1002/anie.201511271

  日期：2016.2.24

  Dinuclear Ni complexes supported by naphthyridine‐diimine (NDI) ligands catalyze the reductive cyclopropanation of alkenes with CH2Cl2 as the methylene source. The use of mild terminal reductants (Zn or Et2Zn) confers significant functional‐group tolerance, and the catalyst accommodates structurally and electronically diverse alkenes. Mononickel catalysts bearing related N chelates afford comparatively

  萘啶二亚胺（NDI）配体支持的双核Ni络合物以CH 2 Cl 2为亚甲基源催化烯烃的还原环丙烷化。使用温和的末端还原剂（Zn或Et 2 Zn）可赋予显着的官能团耐受性，并且该催化剂可容纳结构和电子形式多样的烯烃。带有相关N螯合物的单镍催化剂提供相对较低的环丙烷收率（≤20％）。这些结果构成了从氧化的亚甲基前体进入催化卡宾转化的进入。
• Photochemistry of alkyl halides—VII
  作者：Paul J. Kropp、Norbert J. Pienta、Joy A. Sawyer、Richard P. Polniaszek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92370-1

  日期：——

  The previously observed cyclopropaoation of alkenes by irradiation of diiodomethane (I) in their presence has been studied in more detail and found to be a synthetically useful procedure which is significantly less subject to steric effects than the traditional Simmons-Smith method. The results from photocyclopropanation of a variety of alkenes are summarized in Tables 1 and 3–4. In a number of cases

  先前观察到的通过二碘甲烷的辐射对烯烃的环丙烷化反应（I）的存在，我们对其进行了更详细的研究，发现它是一种合成上有用的方法，与传统的Simmons-Smith方法相比，其受到的空间位阻明显更少。表1和表3-4汇总了各种烯烃的光环丙烷化结果。在许多情况下，光化学程序提供的结果优于Simmons-Smith方法，尤其是使用空间拥挤的烯烃时。环烯烃显示的光环丙烷化相对速率是环大小的函数，类似于Simmons-Smith方法（表5）。然而，与Simmons-Smith方法相比，光环丙烷化反应的相对速率随着双键取代度的增加而稳定增加（表6），其中空间效应抵消了随着取代作用的增加烯烃的亲核性的提高。α碘化建议使用2作为亚甲基转移物质。在溴化锂存在下，将阳离子2捕集，得到溴碘甲烷。
• Manganese Porphyrins Catalyze Selective C−H Bond Halogenations
  作者：Wei Liu、John T. Groves

  DOI：10.1021/ja105548x

  日期：2010.9.22

  suggest that this carbon radical then reacts with a Mn(IV)-OCl species, providing the alkyl chloride and regenerating the reactive Mn(V)═O complex. The regioselectivity and the preference for CH(2) groups can be attributed to nonbonded interactions between the alkyl groups on the substrates and the aryl groups of the manganese porphyrin. The results are indicative of a bent [Mn(v)═O---H---C] geometry due

  我们报告了使用次氯酸钠作为氯源的锰卟啉介导的脂肪族 CH 键氯化。在催化量的相转移催化剂和锰卟啉 Mn(TPP)Cl 1 存在下，次氯酸钠与不同未活化烷烃的反应得到烷基氯化物作为主要产物，只有痕量的氧化产物。具有强 CH 键的底物，例如新戊烷 (BDE = ∼100 kcal/mol) 也可以以中等产率氯化。诊断底物norcarane的氯化提供了重排产物，表明是长寿命的碳自由基中间体。此外，区域选择性氯化是通过使用受阻催化剂 Mn(TMP)Cl, 2 实现的。用 2 氯化反式萘烷为亚甲基氯化产物提供了 95% 的选择性以及对 C2 位置的优先选择。这种新型氯化系统也适用于复杂的基材。以 5α-胆甾烷为底物，我们仅在 C2 和 C3 位置观察到氯化，净产率为 55%，对应于 A 环中空间位阻最小的亚甲基位置。类似地，紫苏内酯的氯化以 42% 的分离产率提供赤道 C2 氯化物。关于机理，次氯酸钠与
• [EN] C-HALOGEN BOND FORMATION<br/>[FR] FORMATION DE LIAISON C-HALOGÈNE
  申请人：GROVES JOHN T

  公开号：WO2013028639A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Methods of halogenating a carbon containing compound having an sp3 C-H bond are provided. Methods of fluorinating a carbon containing compound comprising halogenation with Cl or Br followed by nucleophilic substitution with F are provided. Methods of direct oxidative C-H fluorination of a carbon containing compound having an sp3 C-H bond are provided. The halogenated products of the methods are provided.

  提供了一种卤代含有sp3 C-H键的碳化合物的卤代方法。提供了一种包括用Cl或Br进行卤代，然后用F进行亲核取代的卤代碳化合物的氟化方法。提供了一种直接氧化C-H氟化的含有sp3 C-H键的碳化合物的方法。提供了这些方法的卤代产物。
• Oxidative Aliphatic C-H Fluorination with Fluoride Ion Catalyzed by a Manganese Porphyrin
  作者：Wei Liu、Xiongyi Huang、Mu-Jeng Cheng、Robert J. Nielsen、William A. Goddard、John T. Groves

  DOI：10.1126/science.1222327

  日期：2012.9.14

  fluorinated organic compounds in drug development, there are no direct protocols for the fluorination of aliphatic C-H bonds using conveniently handled fluoride salts. We have discovered that a manganese porphyrin complex catalyzes alkyl fluorination by fluoride ion under mild conditions in conjunction with stoichiometric oxidation by iodosylbenzene. Simple alkanes, terpenoids, and even steroids were selectively

  氟的顺利介绍 碳-氟键正逐渐成为药物、农用化学品和正电子发射断层扫描示踪剂的多功能成分。元素 F2 气体原则上是制备它们的有效试剂，但其极端的反应性需要特殊的处理预防措施。因此，大量研究集中在促进更方便处理的氟离子盐的选择性反应上。刘等人。(p. 1322) 介绍了一种锰催化剂，该催化剂与高价碘基氧化剂一起将氟化物转移到一系列碳氢化合物中。机理研究表明，二氟化锰中间体与之前的锰氧合产生的烷基反应。催化剂以方便、温和的方式将氟引入一系列相对惰性的烃中。尽管氟化有机化合物在药物开发中的重要性日益增加，但没有使用方便处理的氟盐对脂肪族 CH 键进行氟化的直接方案。我们发现锰卟啉配合物在温和条件下催化氟离子的烷基氟化，并结合碘代苯的化学计量氧化。简单的烷烃、萜类化合物，甚至类固醇都可以在其他难以接近的位点选择性氟化，产率为 50% 至 60%。十氢化萘主要在 C2 和 C3 亚甲基位置被氟化。乙酸

表征谱图