2-benzyl-1-phenylbut-3-en-2-ol | 7206-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzyl-1-phenylbut-3-en-2-ol
• 英文别名: 2-benzyl-1-phenyl-but-3-en-2-ol；2-Hydroxy-1-phenyl-2-benzyl-buten-(3)；1,3-diphenyl-2-vinyl-2-propanol；1,1-Dibenzyl-allylalkohol；Dibenzyl-vinyl-carbinol
• CAS: 7206-99-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: UVDCNLZWTFOBET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-146 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.056 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1-phenylbut-3-en-2-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-benzyl-4-phenylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Prevost,C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 488 - 491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 2-benzyl-1-phenylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  94.与β-氯丙酸乙酯的格氏反应。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000401

文献信息

• Electrochemical Oxidative Aryl(alkyl)trifluoromethylation of Allyl Alcohols via 1,2-Migration
  作者：Zhipeng Guan、Huamin Wang、Yange Huang、Yunkun Wang、Shengchun Wang、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01518

  日期：2019.6.21

  An electrochemical oxidative difunctionalization of allyl alcohols for the synthesis of β-trifluoromethyl ketones is achieved through a 1,2-migration process. A series of β-trifluoromethyl ketones can be facilely obtained utilizing CF3SO2Na as a radical source, eliminating the use of metals and sacrificial chemical oxidants. Importantly, this protocol not only realizes aryl migration but also offers

  通过1，2-迁移过程可实现烯丙醇的电化学氧化双官能化，以合成β-三氟甲基酮。利用CF 3 SO 2 Na作为自由基源可以轻松获得一系列β-三氟甲基酮，而无需使用金属和牺牲性化学氧化剂。重要的是，该协议不仅实现了芳基迁移，而且还提供了烷基迁移产物。另外，电化学催化的环膨胀和克级反应证明了该方案的合成有用性。
• Cerium chloride-promoted nucleophilic addition of grignard reagents to ketones an efficient method for the synthesis of tertiary alcohols
  作者：Tsuneo Imamoto、Nobuyuki Takiyama、Kimikazu Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94945-1

  日期：1985.1

  In the presence of anhydrous cerium(III) chloride, Grignard reagents react with Ketones to afford addition products in high yields, even though the substrates are susceptible to abnormal reactions with Grignard reagents alone.

  在无水氯化铈（III）的存在下，格氏试剂与酮反应以高收率提供加成产物，即使底物仅与格氏试剂容易发生异常反应。
• IMAMOTO, TSUNEO;TAKIYAMA, NOBUYUKI;NAKAMURA, KIMIKAZU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 39, 4763-4766
  作者：IMAMOTO, TSUNEO、TAKIYAMA, NOBUYUKI、NAKAMURA, KIMIKAZU

  DOI：——

  日期：——
• US4111915A
  申请人：——

  公开号：US4111915A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4309351A
  申请人：——

  公开号：US4309351A

  公开（公告）日：1982-01-05