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1-硝基-2-(苯基甲氧基甲基)苯 | 600731-30-4

中文名称
1-硝基-2-(苯基甲氧基甲基)苯
中文别名
——
英文名称
benzyl (2-nitrobenzyl) ether
英文别名
1-nitro-2-[(phenylmethoxy)methyl]benzene;1-((benzyloxy)methyl)-2-nitrobenzene;1-[(Benzyloxy)methyl]-2-nitrobenzene;1-nitro-2-(phenylmethoxymethyl)benzene
1-硝基-2-(苯基甲氧基甲基)苯化学式
CAS
600731-30-4
化学式
C14H13NO3
mdl
——
分子量
243.262
InChiKey
SNKQHCBOTVHMMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64-66 °C
  • 沸点:
    354.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8d16e0a76184b24d0590018e8509fc48
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-硝基-2-(苯基甲氧基甲基)苯四乙基碘化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 N-phenyl-1H-indol-1-amine
    参考文献:
    名称:
    邻硝基苯甲醇和二氢吲哚的光诱导 N-N 偶联得到 N-Aryl-1-氨基吲哚
    摘要:
    通过光诱导N-N偶联反应建立了一种合成N-芳基-1-氨基吲哚的新方法。该协议是在 TEAI 和乙酸存在下用 24 W 紫外 (UV) 发光二极管 (LED) (385–405 nm) 照射处理邻硝基苄醇和二氢吲哚。带有醛基的产物可以进一步转化为基于罗丹明 6G 衍生物11 的荧光探针,显示出对 Fe 3+的高度特异性和灵敏度。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02227
  • 作为产物:
    描述:
    苄氧基三甲基硅烷邻硝基苯甲醛三乙基硅烷三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到1-硝基-2-(苯基甲氧基甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    铁(III)和氯硅烷催化的还原醚化反应由羰基化合物合成醚
    摘要:
    摘要 提出了一种简单的铁和甲硅烷基氯催化的对称和非对称醚的制备方法。通过使用三乙基硅烷作为还原剂,在2摩尔%的乙酸铁(III)氧代乙酸酯和8摩尔%的氯(三甲基)硅烷的存在下,将各种醛和酮还原醚化。反应可以在环境温度和压力下以乙酸乙酯为溶剂进行。 提出了一种简单的铁和甲硅烷基氯催化的对称和非对称醚的制备方法。通过使用三乙基硅烷作为还原剂,在2摩尔%的乙酸铁(III)氧代乙酸酯和8摩尔%的氯(三甲基)硅烷的存在下,将各种醛和酮还原醚化。反应可以在环境温度和压力下以乙酸乙酯为溶剂进行。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1380155
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文献信息

  • De Novo design and utilization of photolabile caged substrates as probes of hydrogen tunneling with horse liver alcohol dehydrogenase at sub-zero temperatures: a cautionary note
    作者:Shiou-Chuan Tsai、Judith P. Klinman
    DOI:10.1016/s0045-2068(03)00018-x
    日期:2003.4
    Biochemistry, 40 (2001) 2303]. A strategy was therefore undertaken to reduce kinetic complexity at sub-zero temperatures, using a photolabile (caged) benzyl alcohol that prebinds to the enzyme and yields the active substrate upon photolysis. By computer modeling, a series of caged alcohols were designed de novo, synthesized, and characterized with regard to photolysis and binding properties. The o-nitrobenzyl
    为了了解蛋白质动力学对酶催化和氢隧穿的影响,在零以下温度下研究了马肝醇脱氢酶(HLADH)催化苯甲醇的氧化。先前的研究表明,由于缓慢的结合和底物的损失,野生型HLADH在低至-50摄氏度时具有显着的动力学复杂性[S.-C。蔡,JP Klinman,生物化学,40(2001)2303]。因此,采取了一种策略,使用预先结合到酶上并在光解时产生活性底物的光不稳定(笼养)苄醇,以降低在零以下温度下的动力学复杂性。通过计算机建模,从头开始设计,合成了一系列笼蔽的醇,并就光解和结合特性进行了表征。具有独特长尾的邻硝基苄基醚15 被发现是最理想的。在低于零温度的50%MeOH中,观察到两相动力学曲线,并通过使用15提高了速率。尽管消除了底物结合作为限速步骤,但使用笼蔽的苯甲醇并不能产生可测量的H / D动力学同位素效应。出乎意料的是,基于底物对酶的化学计量,观察到的快速相对应于多种酶转换。可能的副反应及
  • [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2021011722A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).
    这份披露涉及具有杀虫作用的化合物,可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫,用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体,含有这种化合物的组合物,以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物(化学式一和/或化学式一-A)。
  • Synthesis of Ethers from Carbonyl Compounds by Reductive Etherification Catalyzed by Iron(III) and Silyl Chloride
    作者:Reko Leino、Risto Savela
    DOI:10.1055/s-0034-1380155
    日期:——
    with ethyl acetate as the solvent. A simple iron- and silyl chloride catalyzed method for the preparation of symmetrical and nonsymmetrical ethers is presented. Various aldehydes and ketones were reductively etherified by using triethylsilane as a reducing agent in the presence of 2 mol% of iron(III) oxo acetate and 8 mol% of chloro(trimethyl)silane. The reactions can be carried out at ambient temperatures
    摘要 提出了一种简单的铁和甲硅烷基氯催化的对称和非对称醚的制备方法。通过使用三乙基硅烷作为还原剂,在2摩尔%的乙酸铁(III)氧代乙酸酯和8摩尔%的氯(三甲基)硅烷的存在下,将各种醛和酮还原醚化。反应可以在环境温度和压力下以乙酸乙酯为溶剂进行。 提出了一种简单的铁和甲硅烷基氯催化的对称和非对称醚的制备方法。通过使用三乙基硅烷作为还原剂,在2摩尔%的乙酸铁(III)氧代乙酸酯和8摩尔%的氯(三甲基)硅烷的存在下,将各种醛和酮还原醚化。反应可以在环境温度和压力下以乙酸乙酯为溶剂进行。
  • Photo-Induced N–N Coupling of <i>o</i>-Nitrobenzyl Alcohols and Indolines To Give <i>N</i>-Aryl-1-amino Indoles
    作者:Yifeng Ou、Tianbao Yang、Niu Tang、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02227
    日期:2021.8.20
    N-aryl-1-amino indoles was established by the photoinduced N–N coupling reaction. This protocol is by treatment of o-nitrobenzyl alcohols and indolines in the presence of TEAI and acetic acid with a 24 W ultraviolet (UV) light-emitting diode (LED) (385–405 nm) irradiation. The products bearing an aldehyde group can be further transformed to fluorescent probes based on Rhodamine 6G derivative 11, which shows
    通过光诱导N-N偶联反应建立了一种合成N-芳基-1-氨基吲哚的新方法。该协议是在 TEAI 和乙酸存在下用 24 W 紫外 (UV) 发光二极管 (LED) (385–405 nm) 照射处理邻硝基苄醇和二氢吲哚。带有醛基的产物可以进一步转化为基于罗丹明 6G 衍生物11 的荧光探针,显示出对 Fe 3+的高度特异性和灵敏度。
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