1-硝基-2-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]苯 | 155988-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-2-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]苯
• 英文名称: (E)-1-(2-nitrophenyl)-2-nitropropene
• 英文别名: (E)-1-(2-methyl-2-nitroethenyl)-2-nitrobenzene；1-(2-Nitro-phenyl)-2-nitro-prop-1-en；2-Nitro-1-(2-nitro-propenyl)-benzol；1-nitro-2-[2-nitroprop-1-en-1-yl]benzene；1-(2-Nitrophenyl)-2-nitropropene；1-nitro-2-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 155988-38-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: DBWBKROWASFCCD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-2-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]苯 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Takeshita Mitsuhiro, Yoshida Sachiko, Kohno Yoichiro, Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 553-562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 邻硝基苯甲醛 在 potassium fluoride 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以21%的产率得到1-硝基-2-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]苯
  参考文献：
  名称：

  新型3-卤-3-硝基黄酮类化合物的合成及其在癌细胞中作为DNA甲基转移酶抑制剂的活性。

  摘要：

  如今，人们已经清楚地确定了DNA甲基化在癌症中的意义。尽管核苷类似物目前被用于白血病治疗，但是它们在生理条件下的低稳定性和缺乏选择性引起鉴定非核苷DNA甲基转移酶抑制剂的需要。在这里，我们描述了新型的DNA甲基转移酶抑制剂：3-卤-3-硝基黄酮类化合物的合成和药理学表征。我们显示3-溴-3-硝基黄酮3b和4a具有微摩尔DNMT抑制作用，并且在细胞报告基因模型中具有增强的效力。有趣的是，它们比参考化合物稳定得多，并具有较低的细胞毒性，使它们成为开发用于抗癌治疗的非细胞毒性细胞重编程表观药物的新候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111829

文献信息

• Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents
  申请人：Harper Steven

  公开号：US20100183551A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 1 , R 3 , R 4 , R a , R b , A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

  提供一类宏环化合物的化学式（I），其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义，这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式（I）：
• Process for producing indole compound
  申请人：Sakurai Yasuhiro

  公开号：US20070083053A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  There is provided a novel process for producing an indole derivative which comprises cyclizing 2-nitrobenzylcarbony compound in the presence of a catalyst comprising a Group VIII metal of the Periodic Table, characterized by conducting the cyclization in a gas atmosphere containing carbon monoxide. The process enables an indole compound to be selectively produced in a high yield from 2-nitrobenzylcarbonyl compound, and hardly yields an indoline compound as a reduction by-product that has been a problem in the catalytic hydrogenation method employing a noble metal catalyst. The indole derivative produced by the present process is useful for various fine chemical intermediates including compounds and physiologically active substances such as pharmaceuticals and agrochemicals.

  提供了一种生产吲哚衍生物的新方法，包括在存在周期表第VIII族金属的催化剂的情况下，使2-硝基苄酰化合物环化，其特征在于在含有一氧化碳的气氛中进行环化。该方法使得可以从2-硝基苄酰化合物中选择性地高产率地生产吲哚化合物，并且几乎不产生吲哚啉化合物作为催化氢化方法中使用贵金属催化剂时的还原副产物，这一直是一个问题。由本方法生产的吲哚衍生物可用于各种精细化学中间体，包括药物和农药等化合物和生理活性物质。
• Synthesis, Crystal Structure and Anti-leukemic Activity of 4-{4-[(4-(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl)benzyl]}-3-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline
  作者：Jean Guillon、Stéphane Moreau、Vanessa Desplat、Marian Vincenzi、Noël Pinaud、Solène Savrimoutou、Sandra Rubio、Luisa Ronga、Filomena Rossi、Mathieu Marchivie

  DOI：10.1007/s10870-018-0734-2

  日期：2019.6

  3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl)benzyl]}-3-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline 1, a compound that showed cytotoxic potential against two leukemia cell lines, has been synthesized via a multi-step pathway. This compound was characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR, MS, elemental analysis, 1H and 13C NMR. The crystal (C37H33H5O, Mr = 563.68) belongs to orthorhombic, space group Pbcn

  摘要标题化合物4-4-[(4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl)benzyl]}-3-苯基-3H-吡咯并[2 ,3-c] 喹啉 1 是一种对两种白血病细胞系具有细胞毒性潜力的化合物，已通过多步途径合成。该化合物通过单晶 X 射线衍射、IR、MS、元素分析、1H 和 13C NMR 进行表征。晶体 (C37H33H5O, Mr = 563.68) 属于正交空间群 Pbcn，晶胞参数 a = 30.198(2) Å, b = 12.5097(11) Å, c = 15.6648(13) Å, V = (58)3Å7. , Z = 8, Dc = 1.265 g/cm3, CuKα 辐射, λ = 1.54180 Å, µ = 0.611 mm−1, F(000) = 2384, 最后的 R = 0.0491 和 wR
• Process for producing indole compoud
  申请人：Sakurai Yasuhiro

  公开号：US20100197938A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  There is provided a novel process for producing an indole derivative which comprises cyclizing 2-nitrobenzylcarbony compound in the presence of a catalyst comprising a Group VIII metal of the Periodic Table, characterized by conducting the cyclization in a gas atmosphere containing carbon monoxide. The process enables an indole compound to be selectively produced in a high yield from 2-nitrobenzylcarbonyl compound, and hardly yields an indoline compound as a reduction by-product that has been a problem in the catalytic hydrogenation method employing a noble metal catalyst. The indole derivative produced by the present process is useful for various fine chemical intermediates including compounds and physiologically active substances such as pharmaceuticals and agrochemicals.

  提供了一种新型的生产吲哚衍生物的方法，其中包括在周期表第VIII族金属催化剂的存在下，通过环化2-硝基苯甲酰化合物，其特征在于在含有一氧化碳的气氛中进行环化反应。该方法使得可以从2-硝基苯甲酰化合物中选择性地高产得到吲哚化合物，并且几乎不产生吲哚啉化合物作为催化氢化方法中采用贵金属催化剂时的还原副产物所存在的问题。由本方法生产的吲哚衍生物可用于各种精细化学中间体，包括制药和农药等化合物和生理活性物质。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2268285B1

  公开（公告）日：2018-06-27