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苄氧基三甲基硅烷 | 14642-79-6

中文名称
苄氧基三甲基硅烷
中文别名
苯甲氧基三甲基硅烷
英文名称
benzyloxy-trimethylsilane
英文别名
benzyl trimethylsilyl ether;trimethylsilyl benzyl ether;trimethyl(benzyloxy)silane;TMSOBn;Benzyloxytrimethylsilane;trimethyl(phenylmethoxy)silane
苄氧基三甲基硅烷化学式
CAS
14642-79-6
化学式
C10H16OSi
mdl
MFCD00134529
分子量
180.322
InChiKey
AOKMFXQCRBQJOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92 °C
  • 密度:
    0.916
  • 闪点:
    73°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、二氯甲烷
  • 保留指数:
    1156;1132

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 安全说明:
    S23,S24/25,S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险性防范说明:
    P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
  • 危险性描述:
    H315,H319,H227
  • 储存条件:
    应将产品存放在阴凉处,并保持容器密封。建议存放于干燥、通风良好的环境中。

SDS

SDS:7b3e65a3e4c7200ca8155c4fb027a9b9
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制备方法与用途

用途

苄氧基三甲基硅烷硅烷类化合物的一种,可用作医药合成中间体。

制备

苄氧基三甲基硅烷的制备步骤如下:在无溶剂条件下,将苯甲醇(1 mmol)加入到HMDS(1 mmol)和MNPs-DABCO化物(10 mg)的混合物中。然后,在室温下搅拌混合物至规定时间,并通过薄层色谱(TLC)监测反应进程。反应完成后,催化剂与产物分离(在5秒内),并用乙基醚(Et2O,2×5 mL)洗涤。加入3 mL 10%的NaHCO3溶液以破坏多余的HMDS,然后分出有机层,使用无Na2SO4干燥。最后,在乙基醚下通过减压蒸馏去除溶剂,无需额外纯化即可得到苄氧基三甲基硅烷

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄氧基三甲基硅烷 在 4-aminophenyl diphenylphosphinite 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到氯化苄
    参考文献:
    名称:
    4-氨基苯基二苯基次膦酸盐 (APDPP),一种新的异质酸清除剂次膦酸盐 — 将醇、三甲基甲硅烷基和四氢吡喃基醚转化为具有卤素或 N-卤代琥珀酰亚胺的烷基卤
    摘要:
    制备了一种新的非均相次膦酸盐,即 4-氨基苯基二苯基次膦酸盐 (APDPP),并用于在分子卤素或 N-卤代琥珀酰亚胺存在下将醇、三甲基甲硅烷基醚和四氢吡喃基醚有效转化为其相应的溴化物、碘化物和氯化物。该次膦酸盐中的氨基充当酸清除剂并去除产生的酸。简单的过滤很容易去除副产物次膦酸盐。关键词:4-氨基苯基二苯基次膦酸盐,醇,三甲基甲硅烷基醚,四氢吡喃基醚,卤代烷。
    DOI:
    10.1139/v06-120
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醇 在 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate 作用下, 反应 0.1h, 生成 苄氧基三甲基硅烷
    参考文献:
    名称:
    [C4mim][InCl4]: An efficient catalyst-medium for alkoxymethylation of alcohols and their interconversion to acetates and TMS-ethers
    摘要:
    摘要 提出了一种简单、绿色且选择性强的方法,利用Lewis酸性室温离子液体[C4mim][InCl4]作为催化剂和反应介质,在常温、微波和超声辐射下,对一级和二级醇进行甲氧基甲基化和乙氧基甲基化。在该催化系统中,相应的MOM和EOM醚以优良的收率和短时间的反应获得。此外,该催化系统还用于在热条件及微波和超声辐射下,将这些保护醇温和高效地转化为相应的醋酸酯和三甲基硅醚。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2010.08.006
  • 作为试剂:
    描述:
    富马酸单乙酯4-二甲氨基吡啶三氟甲磺酸三甲基硅酯苄氧基三甲基硅烷N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 反应 32.5h, 生成 2-exo-3-endo-2-ethyl 3-(2-oxocyclopentyl) bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用原位产生的阳离子亲二烯体的温和高效的Diels-Alder反应
    摘要:
    在路易斯酸的作用下,丙烯酸2,2-二甲氧基乙酯很容易转变为反应性阳离子亲二烯体,并在温和条件下与二烯反应,以高收率和高的立体选择性和/或区域选择性得到狄尔斯-阿尔德加合物。还发现丙烯酸2-氧代丙酯和丙烯酸2-氧代环戊基酯通过简便的方法转化为替代性阳离子二烯亲和剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80149-6
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文献信息

  • H<sub>5</sub>IO<sub>6</sub>/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
    作者:Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia
    DOI:10.1002/hlca.200900259
    日期:2010.3
    A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.
    已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成的简单方法,并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺化中的应用。
  • Novel Protocol for the Synthesis of Organic Ammonium Tribromides and Investigation of 1,1′-(Ethane-1,2-diyl)dipiperidinium Bis(tribromide) in the Silylation of Alcohols and Thiols
    作者:Rupa R. Dey、Bappi Paul、Siddhartha S. Dhar、Sushmita Bhattacharjee
    DOI:10.1246/cl.140564
    日期:2014.10.5
    A novel and efficient protocol for the synthesis of organic ammonium tribromides (OATBs) is developed by using inexpensive and eco-friendly periodic acid as an oxidant for the conversion of Br− to Br3−. The method does not use any mineral acid and metal oxidants. The protocol is utilized to synthesize a new bis(tribromide) viz., 1,1′-(ethane-1,2-diyl)dipiperidinium bis(tribromide) (EDPBT). EDPBT is investigated as a catalyst in the silylation of alcohols and thiols by HMDS (hexamethyldisilazane) under solvent-free conditions.
    一个新颖且高效的合成有机三(OATBs)的协议被开发出来,该协议采用廉价且环保的高碘酸作为氧化剂,将Br−转化为Br3−。该方法不使用任何无机酸属氧化剂。该协议被应用于合成一种新的双(三化物),即1,1'-(乙烷-1,2-二基)二哌啶双(三化物)(EDPBT)。EDPBT作为催化剂在无溶剂条件下通过HMDS六甲基二硅氮烷)对醇和醇进行硅烷化反应进行了研究。
  • Rice husk: Introduction of a green, cheap and reusable catalyst for the protection of alcohols, phenols, amines and thiols
    作者:Farhad Shirini、Somayeh Akbari-Dadamahaleh、Ali Mohammad-Khah、Ali-Reza Aliakbar
    DOI:10.1016/j.crci.2013.01.018
    日期:2014.2
    eco-friendly protocol for the chemoselective protection of benzylic and primary and less hindered secondary aliphatic alcohols and phenols as trimethylsilyl ethers and different types of amines as N-tert-butylcarbamates is developed using rice husk (RiH) as the catalyst. This reagent is also able to catalyze the acetylation of alcohols, phenols, thiols and amines with acetic anhydride. Easy work-up, relatively
    摘要 以稻壳 (RiH) 为原料,开发了一种温和、高效、环保的方案,用于化学选择性保护苄基和伯和受阻较小的仲脂肪醇作为三甲基甲硅烷基醚以及不同类型的胺作为 N-叔丁基氨基甲酸酯。催化剂。该试剂还能够催化醇、醇和胺与乙酸酐的乙酰化反应。该方法的显着特点是后处理简单、反应时间相对较短、收率高、成本低、催化剂的可用性和可重复使用性是该方法的显着特点,可被认为是保护醇、的最佳和通用方法之一、醇和胺。此外,
  • Chemoselective Silylation of Alcohols<sup>1</sup>
    作者:B. P. Bandgar、P. P. Wadgaonkar
    DOI:10.1080/00397919708006812
    日期:1997.6
    Abstract Hexamethyldisilazane (HMDS) in pesence of a catalytic amount of Envirocat EPZGR silylates different alcohols in high yields with absolute chemoselectivity. R: Registered trade mark of Contract Chemicals, England.
    摘要 六甲基二硅氮烷 (HMDS) 在催化量的 Envirocat EPZGR 中以高产率和绝对化学选择性硅烷化不同的醇。R:英国Contract Chemicals 的注册商标。
  • Efficient Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols with HMDS in the Presence of a Catalytic Amount of 1,3-Dibromo-5,5-Dimethylhydantoin (DBDMH) as a Safe and Cheap Industrial Chemical
    作者:Ardeshir Khazaei、Amin Rostami、Marjan Mahboubifar
    DOI:10.1002/jccs.200700068
    日期:2007.4
    1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH) is found to be an effective catalyst for trimethylsilylation various alcohols and phenols with hexamethyldisilazane (HMDS) in dichloromethane at room temperature.
    1,3-二-5,5-二甲基乙内酰 (DBDMH) 被发现是在室温下在二氯甲烷中用六甲基二硅氮烷 (HMDS) 三甲基硅烷化各种醇和的有效催化剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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