1-(2-methoxyphenyl)-ethyl chloride | 35144-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-ethyl chloride
• 英文别名: o-methoxyphenylethyl chloride；2-methoxyphenethyl chloride；2-(2-chloro-ethyl)-anisole；2-(2-Chlor-aethyl)-anisol；Methyl-[2-(2-chlor-aethyl)-phenyl]-aether；2-Methoxy-1-(2-chlor-aethyl)-benzol；1-(2-Chloroethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 35144-25-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: VQFZTCNDECMBFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-112 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-ethyl chloride 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-Methylsulfonylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能药物。3.一些在间位带有取代的磺酰基或磺酰基烷基的儿茶酚胺类似物的合成和肾上腺素能活性。

  摘要：

  儿茶酚胺β-肾上腺素能激动剂的间苯酚基团可以被能够进行氢键键合的各种官能团取代。在保持活性的情况下，允许在OH模拟基团的性质上有很大的自由度；然而，研究最广泛的类似物是将移动质子连接到O或N原子的类似物。为了寻找新的选择性支气管扩张剂，研究了一系列在间位带有取代的磺酰基或磺酰基烷基的儿茶酚胺类似物（即，移动的H连接到C原子上的基团）。通过测量这些化合物舒张气管平滑肌和增加豚鼠右心房自发搏动的速率，研究了它们在体外的β-肾上腺素能激动剂活性。肾上腺素能的活性受磺酰基和芳族基团之间亚烷基桥的性质，乙醇胺侧链的支化，立体化学以及磺酰基和氨基的取代的影响。对于某些磺酰基直接连接在环上的化合物，发现存在β-肾上腺素能阻滞作用。使用m-MeSO2CH2取代基观察到最大的β-肾上腺素能激动剂效能和组织选择性。其中的一种化合物，α-[[（（1,1-二甲基乙基）氨基]甲基] -4-羟基-3-[（甲基磺酰基）

  DOI：

  10.1021/jm00241a006
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-ethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和相关化合物。VI。具有抑制血栓烷A2类似物（U-46619）诱导的血管收缩作用的异吲哚啉酮衍生物的合成。

  摘要：

  我们合成了3-(o、m或p-取代苄叉)异吲哚啉酮和3-(2-o、m或p-取代苯乙叉)异吲哚啉酮，这些化合物对由血栓烷A2类似物（U-46619）诱导的血管收缩具有抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.2003

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR CC-BINDUNGSKNÜPFUNG ZWISCHEN ELEKTROPHILEN SUBSTRATEN UND pi-NUCLEOPHILEN IN NEUTRALEN BIS BASISCHEN WÄSSRIGEN ODER ALKOHOLISCHEN LÖSUNGSMITTELN OHNE DEN EINSATZ EINER LEWIS- ODER PROTONENSÄURE<br/>[EN] METHOD FOR ESTABLISHING CC BONDS BETWEEN ELECTROPHILIC SUBSTRATES AND pi - NUCLEOPHILES IN NEUTRAL TO ALKALINE AQUEOUS OR ALCOHOLIC SOLVENTS WITHOUT USING A LEWIS OR BRONSTED ACID<br/>[FR] PROCEDE POUR CONSTITUER DES LIAISONS CC ENTRE DES SUBSTRATS ELECTROPHILES ET DES NUCLEOPHILES PI DANS DES SOLVANTS NEUTRES A BASIQUES, AQUEUX OU ALCOOLIQUES, SANS UTILISATION D'UN ACIDE DE LEWIS OU D'UN ACIDE PROTONIQUE
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2005077863A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfung durch Umsetzung von elektrophilen Substraten, die eine Solvolysegeschwindigkeit kEtOH (25 °C) > 10-6 s-1 besitzen und π-Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass die intermediären Carbokationen in neutralen bis basischen wässrigen oder alkoholischen Lösungsmitteln oder Lösungsmittelgemischen erzeugt werden, ohne dass eine Lewissäure oder Protonensäure zum Einsatz kommt.

  该发明涉及一种通过将具有Solvolyse速度kEtOH（25°C）> 10-6 s-1的亲电底物与π-化合物反应来形成碳-碳键的方法，其特征在于在中性至碱性水溶性或醇溶性溶剂或溶剂混合物中生成中间碳阳离子，而无需使用Lewis酸或质子酸。
• Design, synthesis and structure–activity relationships of a series of 9-substituted adenine derivatives as selective phosphodiesterase type-4 inhibitors
  作者：Pierre Raboisson、Claire Lugnier、Christian Muller、Jean-Marie Reimund、Dominique Schultz、Guillaume Pinna、Alain Le Bec、Hélène Basaran、Laurent Desaubry、François Gaudiot、Mohamed Seloum、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01446-0

  日期：2003.2

  Adenine derivatives substituted in position 9 have been demonstrated to have potent cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibition properties with high selectivity toward PDE-4. Starting from our initial lead compound 9-(2-fluorobenzyl)-N(6)-methyl-2-trifluoromethyladenine (4, NCS613), we designed and synthesized a new series of 9-substituted derivatives for developing structure-activity relationship

  已经证明在9位取代的腺嘌呤衍生物具有有效的环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制特性，并且对PDE-4具有高选择性。从我们最初的先导化合物9-（2-氟苄基）-N（6）-甲基-2-三氟甲基腺嘌呤（4，NCS613）开始，我们设计并合成了一系列新的9-取代衍生物，用于开展结构-活性关系研究。这一系列新的衍生物显示出更高的效价和更好的选择性。在腺嘌呤环的三个不同位置上并行完成结构修饰，并得到以下观察结果：（i）引入亲脂性取代基（如三氟甲基），C-2位的正丙基或碘对于PDE-4抑制活性和对其他同工酶的选择性都有利；（ii）用2-甲氧基取代基对N9苄基进行官能化，导致活性更高的化合物；（iii）用其他氨基取代N（6）-甲基氨基部分对活性是有害的。在所有制备的衍生物中，9-（2-甲氧基苄基）-N（6）-甲基-2-三氟甲基腺嘌呤（9r），9-（2-甲氧基苄基）-N（6）-甲基-2-n-丙基腺嘌呤（9s） ），
• Compounds for and methods of treating diseases
  申请人：Alterity Therapeutics Limited

  公开号：US11155547B1

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that modulate biological metals and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention particularly relates to compounds that modulate iron and to compounds for the treatment of diseases, particularly neurological diseases such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), Alzheimer-type dementia, Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD) and multiple system atrophy (MSA).

  本发明提供了式（I）的杂环化合物，其调节生物金属，并含有这种化合物的药物组合物。本发明特别涉及调节铁元素的化合物，以及用于治疗疾病的化合物，特别是神经系统疾病，如帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病（HD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）和多系统萎缩（MSA）。
• Amidino-urea serotonin receptor ligands and compositions, their pharmaceutical uses, and methods for their snythesis
  申请人：——

  公开号：US20040044037A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Novel amidino-urea 5-HT 7 receptor ligands, methods of preparing such ligands, intermediate compounds useful in the preparation of the receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising the receptor ligands, and methods of treating sleep disorders, pain, depression, and schizophrenia employing the receptor ligands are disclosed. The receptor ligands have formula (1): wherein the formula variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, active metabolites, or prodrugs thereof.

  揭示了一种新型的胍基脲5-HT7受体配体，以及制备这种配体的方法、在配体制备中有用的中间化合物、包括该受体配体的药物组合物，以及利用该受体配体治疗睡眠障碍、疼痛、抑郁症和精神分裂症的方法。该受体配体具有化学式（1）：其中化学式变量如本文所定义，以及其药用盐、溶剂合物、活性代谢产物或前药。
• Moreau,C.; Rouessac,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3433 - 3436
  作者：Moreau,C.、Rouessac,F.

  DOI：——

  日期：——