4-(4-(1-(3-amino-5-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-methylbutan-2-ol | 1430728-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(4-(1-(3-amino-5-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 4-[4-[1-(3-amino-5-pyrrol-1-ylphenyl)benzimidazol-5-yl]triazol-1-yl]-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 1430728-05-4
• 化学式: C₂₄H₂₅N₇O
• 分子量: 427.509
• InChiKey: MTQGPVLQSNDKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(1-(3-amino-5-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-methylbutan-2-ol 、 乙基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到N-(3-(5-(1-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20150011548A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dinitro-phenyl)-1H-pyrrole 在 吡啶 、 ammonium sulfide 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(4-(1-(3-amino-5-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20150011548A1

文献信息

• Protein kinase inhibitors
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US09447091B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物被揭示，其中R3，R4，G，B，M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的实用性，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症的治疗中是有用的。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013053983A8

  公开（公告）日：2014-04-03
• US9447091B2
  申请人：——

  公开号：US9447091B2

  公开（公告）日：2016-09-20